Moxonidin-ratiopharm 0,4 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,15 € -0,24 € (-4,5 %)
Dopl. pacienta max. 0,55 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,60 € -0,24 € (-5,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
02/25 0,55 € (0,0 %) 4,60 € (0,0 %)
01/25 0,55 € (0,0 %) 4,60 € (-5,0 %)
12/24 0,55 € (0,0 %) 4,84 € (0,0 %)
11/24 0,55 € 4,84 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Moxonidin-ratiopharm 0,4 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0011/07-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37705
Názov produktu podľa ŠÚKL
Moxonidin-ratiopharm 0,4 mg tbl flm 30x0,4 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek patrí do skupiny liekov nazývaných antihypertenzíva – lieky, ktoré znižujú tlak krvi.
Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, aj starší pacienti za predpokladu, že nie je poškodená funkcia obličiek:
Obvyklá denná dávka je 0,2-0,4 mg. Liečba sa začína s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno. Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávka sa môže po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg, dávka sa môže podávať ako jednorazová dávka (užíva sa ráno) alebo ako rozdelená denná dávka (0,2 mg ráno a večer).

Ak sú výsledky po ďalších 3 týždňoch stále nedostatočné, dávkovanie sa môže ďalej zvýšiť na maximum 0,6 mg podávaných rozdelene ráno a večer (1 tableta s 0,3 mg moxonidínu ráno a večer).

Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
Dávkovanie sa má začať s 0,2 mg denne a dávka môže byť zvýšená na maximálne 0,4 mg denne u pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR > 30 ml/min, ale < 60 ml/min) a na maximálne 0,3 mg denne u pacientov s ťažkým poškodením funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min), ak je klinicky indikovaná a dobre tolerovaná.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť. Ak je potrebné liečbu prerušiť, dávka sa má znižovať postupne v priebehu 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, po jedle, vcelku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek má byť užívaný počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča. Ak je liečba absolútne nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
U starších ľudí sa má zvýšenie dávky vykonávať so zvýšenou opatrnosťou.
Na začiatku liečby moxonidínom sa najčastejšie môže objaviť sucho v ústach, bolesť hlavy, závrat, celková slabosť, pocit slabosti a ospalosť. Vo väčšine prípadov však tieto účinky ustúpia po niekoľkých týždňoch liečby.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol. 
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Na začiatku liečby sa môžu objaviť niektoré vedľajšie účinky, ktoré však vo väčšine prípadov ustúpia v priebehu liečby.
Prestaňte užívať Moxonidin-ratiopharm a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u ... viac >

Účinné látky

moxonidín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24