MOXTENZ 0,2 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

MOXTENZ 0,2 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0381/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6295C
Názov produktu podľa ŠÚKL
MOXTENZ 0,2 mg tbl flm 30x0,2 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje moxonidín. Patrí do skupiny liekov nazývaných antihypertenzíva – lieky na liečbu vysokého krvného tlaku. Moxonidín pôsobí na centrálny nervový systémv dôsledku čoho dochádza k uvoľneniu a rozšíreniu ciev, čo pomáha znižovať krvný tlak.

Používa sa na liečbu esenciálnej hypertenzie u dospelých.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 30. 11. 2020.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná denná dávka je 0,2 mg moxonidínu ráno. Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu.
Maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu rozdelená do 2 dávok.
Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta a má sa postupne upravovať v trojtýždňových intervaloch, kým sa dosiahnu optimálne výsledky krvného tlaku. 

Starší pacienti
Liečba sa má začať najnižšou dávkou a dávka sa má zvyšovať s opatrnosťou, aby sa zabránilo možným závažným následkom týchto účinkov.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
U pacientov so stredne ťažkou (GFR > 30 ml/min - < 60 ml/min) až ťažkou (GFR < 30 ml/min) poruchou funkcie obličiek je začiatočná dávka 0,2 mg moxonidínu. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek zvýšiť dávka na 0,4 mg moxonidínu denne a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek na 0,3 mg moxonidínu denne (pozri SPC časť 4.4).
U pacientov na hemodialýze je začiatočná dávka 0,2 mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa dávka zvýšiť na 0,4 mg moxonidínu denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť, ale má sa vysadiť postupne v priebehu 2 týždňov.

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú vcelku a zapijú sa vodou. Užívajú sa nezávisle od jedla, pričom sa odporúča užívanie každý deň v rovnakom čase (ráno alebo ráno a večer).
Deliaca ryha iba napomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek nemá užívať. Ak je liečba absolútne nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť.
Liek sa neodporúča podávať deťom do 18 rokov. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli doteraz stanovené.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Je potrebné sa vyhnúť súbežnému užívaniu tricyklických antidepresív, trankvilizérov, sedatív a hypnotík.
Nepiť aklohol. Liek môže zosilniť sedatívny účinok alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť na začiatku liečby. Vymiznú zväčša počas pokračovania liečby.
Neužívajte MOXTENZ a okamžite vyhľadajte svojho lekára, ak sa u vás vyskytnú niektoré ... viac >

Účinné látky

moxonidín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24