Nakom mite 100 mg/25 mg tbl 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 11,90 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,90 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 11,90 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 11,90 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 11,90 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 11,90 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nakom mite 100 mg/25 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0146/85-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
88498
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nakom mite 100 mg/25 mg tbl 100x100 mg/25 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv, ktoré sa používajú u dospelých na liečbu Parkinsonovej choroby:

  • levodopa (metabolický prekurzor dopamínu) -  dopĺňa dopamín v mozgu;
  • karbidopa (inhibítor dekarboxylázy aromatických aminokyselín) - zabezpečuje, aby sa levodopa dostala do mozgu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Optimálne denné dávkovanie sa stanoví u každého pacienta individuálne opatrnou titráciou.

Dospelí
Začiatočná dávka je 1 tableta (100 mg/25 mg) 3x denne.
Dávkovanie sa môže v prípade potreby zvýšiť o 1 tabletu denne alebo každý 2. deň až do maximálne 8 tabliet denne.

Udržiavacia dávka:
Má sa podať najmenej 70 až 100 mg karbidopy denne.
Ak je potrebné podať viac levodopy, tablety 100mg/25 mg sa nahradia tabletami 250 mg/25 mg.
V prípade potreby sa môže dávka 250mg/25 mg zvýšiť o polovicu tablety alebo 1 tabletu každý deň alebo každý 2. deň až po maximálnu dávku 8 tabliet denne. 

Maximálna odporúčaná denná dávka je 200 mg karbidopy a 2 g levodopy (u pacienta s hmotnosťou 70 kg 3 mg/kg karbidopy a 30 mg/kg levodopy).

Terapeutická odpoveď sa môže pozorovať už počas 1. dňa, niekedy po jednej dávke.
Maximálna účinnosť sa zvyčajne dosiahne počas 7 dní.

Pokyny pre prechod z liečby levodopou sú uvedené v SPC, časť 4.2.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v celku, v pravidelných časových intervaloch. Vzťah k jedlu sa neuvádza.
Tablety majú deliacu ryhu na jednej strane, ktorá umožňuje tabletu ľahko rozpoliť. 

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa neodporúča užívať pacientom mladším ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom podávaní neselektívnych inhibítorov MAO.

Liek sa musí podávať opatrne pacientom so závažným kardiovaskulárnym alebo pľúcnym ochorením, bronchiálnou astmou, s ochorením obličiek, pečene alebo endokrinnou poruchou, pacientom s peptickou vredovou chorobou v anamnéze a tiež pacientom s kŕčmi.
Ak sa u pacientov objaví 
depresia sprevádzaná sklonom ku samovražde, mimovoľné pohyby alebo psychické poruchy, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objavia poruchy kontroly podnetov napr. hráčska závislosť, nadmerné prejedanie sa alebo utrácanie, neprirodzene zvýšená sexuálna túžba alebo časté myslenie na sex alebo zintenzívnenie sexuálnych pocitov, je potrebné vyhľadať lekára a prehodnotiť liečbu.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC časť 4.5)
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nakom mite sa všeobecne dobre znáša. Tak ako iné lieky, aj Nakom mite však môže mať neočakávané alebo nežiaduce účinky známe ako vedľajšie účinky.
Môžu sa u vás vyskytnúť nasledujúce vedľajšie ... viac >

Účinné látky

karbidopa, levodopa

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36