Nebilet HCTZ 5 mg/12,5 mg tbl flm 1x28 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá nebivolol a hydrochlorotiazid v jednej tablete a používa sa na liečbu zvýšeného krvného tlaku (hypertenzie). 

• Nebivolol je liečivo na choroby srdcovo-cievneho systému, ktoré patrí do skupiny selektívnych beta-blokátorov (tzn. so selektívnym účinkom na srdcovo-cievny systém). Zabraňuje zvýšenej srdcovej frekvencii a reguluje silu prečerpávania krvi srdcom. Rozširuje aj krvné cievy, čím napomáha znižovaniu krvného tlaku.
• Hydrochlorotiazid je diuretikum, ktoré spôsobuje zvýšenú tvorbu moču.

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dennú dávku predstavuje 1 tableta (5 mg/12,5 mg) denne.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Ak to nie je nevyhnutné, liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Používanie u detí a dospievajúcich sa neodporúča pre nedostatok údajov o účinnosti a bezpečnosti.
Liek nesmú používať pacienti s ťažkou renálnou insuficienciou.
Liek nesmú používať pacienti s insuficienciou pečene alebo poruchou funkcie pečene.
Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia výskytu ≥ 1/10 000 až < 1/1 000).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Liek môže spôsobovať pozitívne analytické výsledky antidopingového testu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. V súvislosti s nebivololom boli hlásené nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- bolesť hlavy
- závrat
- únava
- pocit neobvyklého pál ... viac >

Účinné látky

hydrochlorotiazid, nebivolol

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36