Nebivolol Krka 5 mg tablety tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,57 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 7,56 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,57 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
04/25 2,57 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
03/25 2,57 € (0,0 %) 7,56 € (0,0 %)
02/25 2,57 € 7,56 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Nebivolol Krka 5 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0339/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2714D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Nebivolol Krka 5 mg tablety tbl 90x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo nebivolol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných selektívne betablokátory (t.j. s prednostným účinkom na srdcovo-cievny systém). Zabraňuje zvýšenému srdcovému tepu, reguluje silu srdcových sťahov a spôsobuje rozšírenie krvných ciev, čo prispieva k zníženiu krvného tlaku.

Používa sa na liečbu:

  • zvýšeného krvného tlaku (hypertenzie) u dospelých.
  • mierneho až stredne ťažkého chronického zlyhávania srdca v kombinácii so štandardnou liečbou u pacientov vo veku nad 70 rokov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

HYPERTENZIA

Dospelí
1 tableta (5 mg) denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pacienti starší ako 65 rokov
Začiatočná dávka je 2,5 mg (1/2 tablety) denne.
Dávka sa podľa potreby môže zvýšiť na 5 mg (1 tabletu) denne. 

Účinok na zníženie krvného tlaku je pozorovateľný po 1- 2 týždňoch liečby.
Niekedy sa optimálny účinok dosiahne až po 4 týždňoch.

CHRONICKÉ ZLYHÁVANIE SRDCA (CHZS)
Nastavenie optimálnej dávky lieku na začiatku liečby sa vykoná v intervale 1-2 týždňov.
Začiatok liečby: 1,25 mg (1/4 tablety) 1x denne 1 - 2 týždne.
Následne sa môže dávka zvýšiť na 2,5 mg (1/2 tablety) 1x denne, potom na 5 mg (1 tableta) 1x denne až na 10 mg (2 tablety) 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg (2 tablety) 1x denne.
Začiatok liečby a každé zvýšenie dávky má byť pod dohľadom skúseného lekára najmenej počas 2 hodín po podaní lieku.

Liečba je dlhodobá, o presnej dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle prerušiť. Ak je prerušenie nutné, dávka sa má postupne znižovať o polovicu každý týždeň.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú najlepšie každý deň v rovnakom čase. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou, najlepšie vodou.

Ak sa súčasne užívajú antacidá, majú sa podať medzi jedlami a nebivolol s jedlom.

Krížová deliaca ryha umožňuje rozdeliť tabletu na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liečbu začína a starostlivo sleduje lekár so skúsenosťami s liečbou chronického zlyhávania srdca.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva, ak to nie je nevyhnutné.
Počas liečby matky nemajú dojčiť.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich.
U pacientov nad 75 rokov je nutné postupovať opatrne a musia byť dôkladne sledovaní.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (sérový kreatinín ≥ 250 µmol/l).
Liek môže maskovať niektoré príznaky hypoglykémie a hypertyreózy, preto je potrebná opatrnosť.
Liek môže zvýšiť citlivosť na alergény a zhoršiť závažnosť anafylaktických reakcií.
Ak sa súbežne užívajú antacidá, nebivolol sa užíva s jedlom a antacidum medzi jedlami.
Liek môže spôsobiť závrat a únavu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky boli hlásené iba v niektorých ojedinelých prípadoch v priebehu liečby Nebivololom Krka:
Ak sa u vás prejavia akékoľvek z týchto prejavov, okamžite kontaktujte svoj ... viac >

Účinné látky

nebivolol

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36