NEMOTAN 30 mg tbl flm 100x30 mg

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0347/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
67524
Názov produktu podľa ŠÚKL
NEMOTAN 30 mg tbl flm 100x30 mg
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje nimodipín obmedzuje prienik vápnika do steny ciev, rozširuje ich priesvit, a tým zlepšuje prekrvenie. Účinkuje predovšetkým na mozgové cievy a zlepšuje prekrvenie mozgu.

Liek sa užíva:

  • na predchádzanie a liečbu poškodenia mozgu v dôsledku nedokrvenosti, spôsobenej stiahnutím ciev pri subarachnoidálnom krvácaní (krvácanie pod mäkkú mozgovú plenu).
  • na liečbu porúch výkonnosti mozgu v starobe so zreteľne vyjadrenými ťažkosťami, ako sú poruchy pamäti, poruchy koncentrácie, popudlivosť, výkyvy nálady.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Dospelí
Pri vazospazme pri subarachnoidálnom krvácaní sa podáva 6 x 60 mg (2 tablety) denne v 4-hodinových intervaloch počas 7 až 14 dní.
Pri poruchách výkonnosti mozgu sa zvyčajne užíva 30 mg (1 tableta) 3x denne v pravidelných intervaloch, ak je to možné vždy v rovnakom čase.

Časový interval medzi jednotlivými dávkami by nemal byť kratší ako 4 hodiny.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek
Odporúča sa znížiť dávkovanie a starostlivo kontrolovať individuálne reakcie pacienta na liečbu

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa užívajú celé v pravidelných intervaloch, nezávisle od príjmu potravy (pred, počas alebo po jedle) a zapíjajú sa malým množstvom tekutiny.
Nezapíjať grapefruitovou šťavou a počas liečby sa 
neodporúča pitie grapefruitového džúsu.

Podávanie lieku do 1 hodiny pred jedlom alebo do 2 hodín po jedle vedie k zníženiu účinku.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva a dojčenia alebo sa podá len vtedy, keď sa používanie považuje za nevyhnutné a možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod.
Odporúča sa prerušenie dojčenia počas liečby.
Pri zhoršenej funkcii pečene alebo obličiek sa odporúča znížiť dávkovanie a starostlivo kontrolovať individuálne reakcie pacienta na liečbu.
U veľmi starých pacientov a u pacientov s výrazne obmedzenou funkciou obličiek (glomerulárna filtrácia < 20 ml/min) by mala byť liečba nimodipínom starostlivo zvážená s nutnosťou pravidelne vykonávať kontrolné vyšetrenia.
Liek sa nemá podávať deťom a mladistvým do 18 rokov
 pre nedostatok klinických skúseností.
Liek sa podáva so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s výraznou hypotenziou (systolický tlak krvi pod 90 mmHg).
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže spôsobiť pokles krvného tlaku vedúci k mdlobám alebo k závratom, preto počas liečby neviezť vozidlá a neobsluhovať stroje, ak sa takéto príznaky vyskytnú.
Počas liečby sa neodporúča pitie grapefruitového džúsu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje lecitín.
Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Liek sa zvyčajne dobre znáša, ale môžu sa vyskytnúť bolesti hlavy, sčervenanie pokožky, opuchy končatín, žalúdočné a črevné ťažkosti, pocit tepla, pokles krvného tlaku, zrýchlenie pulzovej frekve ... viac >

Účinné látky

nimodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60