Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg tiamíniumdichloridu, 50 mg pyridoxíniumchloridu, 0,5 mg kyanokobalamínu.
V ťažkých a v akútnych bolestivých prípadoch na rýchle dosiahnutie terapeutickej hladiny liečiva v krvi sa podáva 1 ampulka (2 ml) denne až do ustúpenia akútnych príynakov.
Po odoznení akútneho štádia a pri ľahšom priebehu ochorenia sa podáva 1-3x týždenne 1 ampulka.
Spôsob použitia
Injekcie sa aplikujú výhradne intramuskulárne (hlbokou intragluteálnou injekciou). Je potrebné sa vyhnúť intravenóznemu podaniu.
Má sa použiť len číry, červený injekčný roztok.
Upozornenie
Liek sa počas tehotenstva neodporúča.
Počas dojčenia sa majú starostlivo zvážiť výhody dojčenia pre dieťa oproti terapeutickému prínosu pre matku, aby bolo možné rozhodnúť, či prerušiť dojčenie alebo liečbu.
Liek môže zakrývať klinický obraz a laboratórne zistenia typické pre funikulárnu myelózu a pernicióznu anémiu.
Liek je kontraindikovaný deťom a dospievajúcim pre vysoký obsah liečiva.
Keďže neboli vykonané žiadne štúdie kompatibility, tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi.
Liek sa uchováva v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom pri teplote 2-8°C. Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje malé množstvo etanolu, menej ako 100 mg v jednej dávke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zoradené podľa nasledujúcej frekvencie (častosti výskytu):
Zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 1 000 osôb)
- Žalúdočno-črevné ťažkosti ako nevoľnosť, vracanie, hnač ...
viac >
kyanokobalamín (vitamín B12),
pyridoxíniumchlorid (vitamín B6),
tiamíniumchlorid (vitamín B1)
86 - Vitamíny, vitagény
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
