NOVONORM 2 mg tbl (blis.Alu/Alu) 1x90 ks

Popis a určenie

Liek je perorálne antidiabetikum (liek na diabetes - cukrovku podávaný cez ústa) obsahujúce liečivo repaglinid, ktoré pomáha pankreasu (podžalúdková žľaza) produkovať viac inzulínu a tým znižuje hladinu cukru (glukózy) v krvi. 
Liek sa užíva na liečbu diabetu 2. typu u dospelých, ako doplnok diéty a cvičenia: liečba sa obvykle začína vtedy, keď samotná diéta, cvičenie a znižovanie telesnej hmotnosti, nepostačujú na kontrolu (alebo zníženie) hladiny cukru v krvi. Liek sa môže tiež podávať s metformínom, iným liekom na liečbu diabetu.

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná začiatočná dávka: 0,5 mg 
Medzi 2 titračnými krokmi majú byť 1 - 2 týždne
Ak sú pacienti prestavovaní z iného perorálneho anditiabetika, odporúčaná počiatočná dávka je 1 mg.

Udržiavacia jednorázová maximálna dávka: 4 mg
Celková maximálna denná dávka: 16 mg

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú tesne pred hlavným jedlom, vcelku a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s vážnou poruchou funkcie pečene.
Pacienti, ktorí vynechali jedlo (alebo si pridali jedlo navyšše) majú byť poučení o vynechaní (alebo pridaní) dávky pri tomto jedle.
U oslabených alebo podvyživených pacientov počiatočná a udržiavacia dávka musí byť opatrne titrovaná.
Liek sa môže užívať v kombinácii s metformínom. V týchto prípadoch sa dávka metformínu má zachovať a repaglinid sa má podávať súbežne.
Pacienti majú byť poučení o opatreniach, aby sa vyvarovali hypoglykémii pri vedení vozidla.
​​​​​​​Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Hypoglykémia
Najčastejším vedľajším účinkom je hypoglykémia, ktorá sa môže vyskytnúť u 1 z 10 pacientov (pozri Keď máte hypoglykémiu v časti 2). Hypoglykemické reakcie sú zvyčajne slabé/mierne ... viac >

Účinné látky

repaglinid

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60