Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie sa upravuje podľa individuálnych potrieb pacienta a jeho klinického stavu.
Dávkovanie a rýchlosť infúzie pre deti od 2 rokov, dospievajúcich a dospelých je uvedené v SPC, časť 4.2.
Pacienti s poruchou metabolizmu glukózy: dávka sa má upraviť tak, aby sa hladina glukózy v krvi blížila k normálu. Odporúča sa dôkladne sledovať hladinu glukózy v krvi, aby nedošlo ku hyperglykémii.
Dávky by mali byť upravené individuálne u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene (pozri SPC, časť 4.4).
Liečba podávaná cez periférny venózny prístup nemá trvať dlhšie ako 10 dní.
Pri podávaní cez centrálny venózny prístup nie je dĺžka podávania limitovaná. Počas podávania je nutné vhodne doplniť ďalšiu energiu (prednostne vo forme lipidov), esenciálne mastné kyseliny, stopové prvky a vitamíny.
Spôsob použitia
Použiť sa môžu len úplne číre roztoky z nepoškodených vakov.
Návod na prípravu lieku pred podaním je uvedený v SPC, časť 6.6.
Tesne pred použitím sa musí otvoriť vnútorný uzáver spoja medzi oboma komorami, čím sa umožní aseptické zmiešanie obsahov komôr.
Intravenózne podávanie, vhodné na podanie do periférnych alebo centrálnych žíl.
Pred podaním infúzie má mať roztok vždy izbovú teplotu a má sa podať hneď po napojení na infúznu súpravu. Odporúča sa pravidelne kontrolovať miesto vpichu do žíl. Ak sa vyskytnú prejavy podráždenia žíl, flebitídy alebo tromboflebitídy, má sa zvážiť zmena miesta podania infúzie.
Postupné zvyšovanie rýchlosti infúzie počas prvých 30 minút až po želanú rýchlosť infúzie zabraňuje možným komplikáciám.
Počas pridávania iných roztokov alebo tukových emulzií sa musia prísne dodržiavať aseptické opatrenia. Tukové emulzie možno ľahko pridať pomocou špeciálnej infúznej súpravy.
Upozornenie
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu parenterálnou výživou.
V čase, keď žena potrebuje parenterálnu výživu sa dojčenie neodporúča.
Liek je je kontraindikovaný u novorodencov, dojčiat a batoliat mladších ako 2 roky.
Ako pri všetkých veľkoobjemových infúziách, liek je nutné podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie srdca a obličiek.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej pečeňovej alebo obličkovej nedostatočnosti bez náhrady funkcie obličiek.
Počas liečby je potrebné sledovať elektrolyty v sére, vodnú a acidobázickú rovnováhu, počet krviniek, stav koagulácie, funkciu pečene a obličiek.
Odporúča sa dôkladne sledovať hladinu glukózy v krvi, aby nedošlo ku hyperglykémii.
Náhle prerušenie veľmi rýchlo podávanej infúzie glukózy počas parenterálnej výživy môže viesť k hypoglykémii, najmä u detí mladších ako 3 roky a u pacientov s poruchou metabolizmu glukózy.
V prvý deň po náhlom prerušení podávania parenterálnej výživy sa preventívne odporúča, aby boli pacienti každých 30 minút monitorovaní, či sa nevyskytli príznaky hypoglykémie.
Pri predávkovaní je indikované okamžité zastavenie infúzie.
K tomuto lieku sa nemajú pridávať žiadne prísady ani iné zložky bez toho, aby sa najprv preverila kompatibilita.
Vak sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Podmienky uchovávania po zmiešaní obsahov, pozri SPC časť 6.3.
Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania lieku po otvorení pred použitím zodpovedá používateľ.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú spôsobené najmä predávkovaním alebo príliš vysokou rýchlosťou infúzie. Po zastavení infúzie tieto účinky obvykle vymiznú.
Časté (môžu postihovať až 1 z 10 ľudí):
- podr ...
viac >
chlorid sodný,
chlorid vápenatý,
dihydrogenfosforečnan draselný,
glukóza,
glycín,
hydroxid draselný,
hydroxid sodný,
kyselina asparágová,
kyselina glutámová,
L-alanín,
L-arginín,
L-fenylalanín,
L-histidín,
L-izoleucín,
L-leucín,
L-metionín,
L-serín,
L-treonín,
L-tryptofán,
L-valín,
lyzín,
octan horečnatý,
octan sodný (nátriumacetát),
prolín
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24
