ONYCHOMED 250 mg tbl 250 mg (blis.PVDC/Al) 1x56 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
26/0028/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2851C
Názov produktu podľa ŠÚKL
ONYCHOMED 250 mg tbl 56x250 mg (blis.PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje terbinafín, liečivo proti plesniam.
Tablety sa používajú na liečbu niektorých plesňových infekcií kože a nechtov.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 15. 3. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 tableta 1x denne.

Pravdepodobné trvanie liečby:
infekcia kože: 2 – 6 týždňov
infekcia nechtov (Onychomykóza): väčšinou 6 týždňov - 3 mesiace, v niektorých prípadoch 6 mesiacov (niektorí pacienti pri infekcii nechtov na palcoch nôh)

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase a zapijú sa vodou. Môžu byť užívané s jedlom alebo bez jedla.

Upozornenie

Liek sa nemá používať v tehotenstve, pokiaľ prínos liečby pre matku nie je väčší ako možné riziko pre plod.
Terbinafín prechádza do materského mlieka, preto matky nemajú užívať terbinafín počas dojčenia.
Používanie lieku v detskej populácii sa neodporúča, vzhľadom k obmedzeným údajom.
Použitie lieku sa neodporúča u pacientov s chronickým alebo aktívnym ochorením pečene. 
Liek sa neodporúča užívať pacientom s poruchou funkcie obličiek.
Pacienti, ktorí pociťujú ako nežiaduci účinok závrat, sa majú vyhýbať vedeniu vozidiel alebo obsluhe strojov.
Môže sa vyskytnúť fotosenzitivita (veľmi zriedkavý nežiadúci účinok, frekvencia <1/10 000).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné. Prestaňte užívať tablety a okamžite informujte svojho lekára, ak spozorujete akýkoľvek z nasledujúcich príznakov:
- Žltnutie kože alebo očí, nezvyča ... viac >

Účinné látky

terbinafín

Indikačná skupina

26 - Antimykotiká (lokálne a celkové)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36