Oroflurb aer ors 84 vstrekov (fľ.HDPE s dáv.pumpou) 1x15 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Oroflurb
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
69/0207/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4336E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Oroflurb aer ors 1x15 ml/84 vstrekov (fľ.HDPE s dáv.pumpou)
Aplikačná forma
AER ORS - Orálna roztoková aerodisperzia
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 7,59 €

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID)

Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť hrdla, ako sú citlivosť hrdla, bolesť, opuch a ťažkosti s prehĺtaním.

Domáce liečenie

Prevencia respiračných infekcií

V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
3 vstreknutia (= 1 dávka 8,75 mg) sa podávajú dozadu do hrdla podľa potreby každých 3 – 6 hodín, maximálne však 5 dávok počas 24 hodín.

Neodporúča sa používať dlhšie ako 3 dni.

Spôsob použitia

Len na orálne a krátkodobé použitie.

→ Aktivácia pumpy
Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa najprv potrasie nádoba a aktivuje sa pumpa. Tryska sa nasmeruje od seba a vystrekne sa minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, rovnorodá hmla. Takto je pumpa aktivovaná a pripravená na použitie.
Ak sa dlhšie nepoužíva, tryska sa nasmeruje od seba a vystrekne sa minimálne 1x, aby sa vytvorila jemná, rovnorodá hmla.
Pred podaním sa je potrebné vždy uistiť, že sprej vytvára jemnú, rovnorodú hmlu.

→ Použitie spreja
Tryska sa zamieri dozadu do hrdla. Jemným, rýchlym pohybom sa stlačí pumpu 3x. Pozor - pumpa sa má po každom vstreknutí úplne uvoľniť tým, že medzi každým podaním sa dá preč prst z krytu pumpy.
Pri aplikácii spreja sa nenadychovať. 

Súbežné podávanie s jedlom môže oddialiť nástup účinku.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva. 
Liek sa nemá používať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné. Ak sa už použije, dávka by mala byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek môže spôsobiť poruchu plodnosti u žien ovplyvnením ovulácie (reberzibilné/vratné po ukončení liečby).
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola stanovená.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek a pečene.
Liek sa môže používať po konzultácii s lekárom u pacientov s diabetes mellitus.
Ak sa objaví závrat, ospalosť a poruchy videnia, pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Konzumácia alkoholu môže zvýšiť riziko nežiaducich reakcií (krvácanie v žalúdku/črevách).
Liek obsahuje 0,14 mg alkoholu (etanol) v každej dávke. Malé množstvo alkoholu v tomto lieku nemá žiadny pozorovateľný vplyv.
Liek obsahuje arómy obsahujúce D-limonén, citral a eugenol, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Čas použitia po 1. otvorení: 1 mesiac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. PRESTAŇTE POUŽÍVAŤ tento liek a okamžite kontaktujte lekára, ak zaznamenáte:
- Závažné formy kožných reakcií, ako bulózne reakcie vrátane Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a toxickej epidermálnej ... viac >

Účinné látky

flurbiprofén

Indikačná skupina

69 - Otorinolaringologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24