PALEXIA 50 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al-perf.) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 30,80 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,08 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 27,72 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 3,08 € (0,0 %) 27,72 € (0,0 %)
05/25 3,08 € (0,0 %) 27,72 € (0,0 %)
04/25 3,08 € (0,0 %) 27,72 € (0,0 %)
03/25 3,08 € 27,72 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PLM, REU, ORT, ONK, NEU, GER, AGG
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PALEXIA 50 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Rb, Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
65/0667/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
23508
Názov produktu podľa ŠÚKL
PALEXIA 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 50x(1x50 mg) (blis.PVC/PVDC/Al-perf.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tapentadol. Je to silný liek proti bolesti, ktorý patrí do skupiny opioidov.
Liek sa používa na liečbu stredne silnej až silnej akútnej bolesti u dospelých, ktorú možno primerane liečiť iba opioidnými liekmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Liek obsahuje omamné alebo psychotropné látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Presné dávkovanie určí lekár osobitne. Dávka sa má nastaviť individuálne a prispôsobiť intenzite bolesti a individuálnej odpovedi každého pacienta. Vo všeobecnosti sa má vybrať najnižšia účinná dávka.

Odporúčané dávkovanie pre dospelých, pokiaľ lekár neurčí inak:
Jednorazová dávka je 1 tableta (zvyčajne sa začína dávkou 50 mg), ktorá sa podáva každých 4-6 hodín. 
Vyššie počiatočné dávky sa môžu vyžadovať v závislosti od intenzity bolesti a predošlých záznamov analgetických požiadaviek pacienta.
V 1. deň podávania sa môže užiť dodatočná dávka po 1 hodine od počiatočnej dávky, pokiaľ nedošlo k úľave od bolesti. Dávka sa potom individuálne upravuje na úroveň, ktorá zaisťuje primeranú analgéziu pri minimálnych nežiaducich účinkoch.

Celkové denné dávky vyššie ako 700 mg tapentadolu v prvý deň liečby a denné dávky vyššie ako 600 mg tapentadolu v nasledujúce dni liečby sa neodporúčajú.

Poškodenie funkcie pečene:
U pacientov so stredne ťažkým poškodením funkcie pečene - liečba sa má začať s najnižšou dostupnou dávkou. Podáva sa 1 tableta (50 mg tapentadolu) každých min. 8 hodín.
Maximálna denná dávka na začiatku liečby: 3 tablety (150 mg tapentadolu).
Pri ďalšej liečbe sa udržanie analgetického účinku dosahuje skrátením alebo predĺžením dávkovacieho intervalu.

Vysadenie liečby:
Odporúča sa postupné znižovanie dávky, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.

Spôsob použitia

Tableta sa zapíja s dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa môže užívať nezávisle od príjmu potravy v pravidelných časových intervaloch.

Upozornenie

Liek sa má užívať počas tehotenstva len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje nad potenciálnym rizikom pre plod.
Dlhodobé používanie opioidov u matky počas tehotenstva vystavuje účinku aj plod. U novorodenca sa môže objaviť novorodenecký syndróm z vysadenia, ktorý môže byť život ohrozujúci, ak sa nerozpozná a nelieči. 
Liek sa nemá užívať počas dojčenia. 
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o účinkoch na plodnosť u ľudí.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nie je stanovená. 
U starších pacientov nad 75 rokov môže byť eliminácia predĺžená. Preto ak je to potrebné, dávkovací interval sa má predĺžiť podľa potrieb pacienta.
Pacientom s ťažkou renálnou (klírens kreatinínu < 10 ml/min) a/alebo hepatálnou insuficienciou sa liek nemá podávať.
Pacientom s epilepsiou alebo pacientom so sklonom ku záchvatom kŕčov sa má podávať liek iba vo výnimočnom prípade.
Liek sa neodporúča u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to i v priebehu posledných 14 dní od poslednej dávky liečiva.
Liek môže spôsobiť útlm dýchania, je potrebná zvýšená opatrnosť u pacientov užívajúcich aj iné lieky, ktoré môžu spôsobiť útlm dýchania.

Liek môže vyvolať poruchy dýchania súvisiace so spánkom. Medzi príznaky môžu patriť prestávky v dýchaní počas spánku, nočné prebúdzanie z dôvodu dýchavičnosti, ťažkosti s udržaním spánku alebo nadmerná ospalosť počas dňa (ak nastanú treba sa obrátiť na lekára). U pacientov so spánkovým apnoe treba zvážiť zníženie celkovej dávky opioidov.
Potrebné obrátiť sa na lekára v prípade: výskytu závislosti od drog alebo závislosti od alkoholu, liekov na predpis alebo nelegálnych drog (u pacienta alebo člena rodiny - rodič, súrodenec), fajčenia, problémoch s náladou (depresia, úzkosť alebo porucha osobnosti) alebo pri duševnom ochorení.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia alebo fyzická/psychická závislosť a porucha užívania opioidov (OUD). Je potrebné sledovať prejavy správania, pri vyhľadaní lieku (napr. príliš skoré žiadosti o doplnenie). U pacientov s prejavmi a príznakmi je potrebné zvážiť konzultáciu s odborníkom na závislosti.
Zneužitie alebo úmyselné nesprávne používanie opioidov môže viesť k predávkovaniu a/alebo úmrtiu.
Súbežné užívanie opioidov a gabapentinoidov (gabapentínu a pregabalínu) zvyšuje riziko predávkovania, dychovej depresie a úmrtia.
Nepiť alkohol.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Významné vedľajšie účinky alebo príznaky, ktorým je potrebné venovať pozornosť a čo robiť , ak sa u vás vyskytnú:
Tento liek môže spôsobiť alergické reakcie. Príznaky môžu byť dýchavičnosť, ťa ... viac >

Účinné látky

tapentadol

Indikačná skupina

65 - Analgetiká - anodyná

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36