PAMYCON na prípravu kvapiek plv gtt (fľ.skl.hnedá) 1x1 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PAMYCON na prípravu kvapiek
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0056/84-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
24880
Názov produktu podľa ŠÚKL
PAMYCON na pripravu kvapiek plv gtt 1x1 (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
PLV GTT - Prášok na prípravu kvapiek
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek vo forme kvapiek je antibiotikum so širokým antibakteriálnym spektrom na lokálne použitie, ktoré obsahuje kombináciu dvoch liečiv: neomycín a bacitracín. Obe liečivá sa svojimi protimikrobiálnymi účinkami navzájom dopĺňajú.

Liek sa používa:

  • na liečbu infikovaných rán a poranení;
  • na liečbu trhlín bradaviek, zápalu prsnej žľazy (mastitídy) a abscesov (dutina vyplnená hnisom) v čase dojčenia, niektorých druhov bakteriálnych výtokov;
  • na liečbu akútneho zápalu spojoviek (konjunktivitídy) (vrátane hnisavého zápalu spojoviek novorodencov), akútneho zápalu rohovky, infikovanej odreniny rohovky, zápalu slzného vaku (dakryocystitída), súčasného zápalu mihalnice a spojovky (blefarokonjunktivitída), hnisavého zápalu žľazy mihalnice (jačmeň) a pri predoperačnej príprave na vnútroočné operácie;
  • na liečbu zápalu zvukovodu (otitis externa), chronického hnisavého zápalu stredného ucha (otitis media suppurativa chronica), zápalu čeľustných dutín (sinusitis) maxillaris, infekcií sliznice horných a dolných dýchacích ciest a pri rozšírení priedušiek (bronchiektázia);
  • pri pooperačnej starostlivosti po ušných operáciách.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na aplikáciu do nosa (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok je určený na aplikáciu do zvukovodu (podmienky použitia vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti aj dospelí
Do ucha sa aplikuje obvykle 2 až 5 kvapiek 2x denne.
Do nosa sa aplikuje obvykle 2 až 5 kvapiek 3 a viackrát denne.
Do oka sa aplikuje obvykle 1 až 2 kvapky 4 až 6x denne.

O dĺžke liečby rozhodne vždy lekár. 

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva rozpustením na roztok určený na podanie do ucha, oka alebo nosa. 
Roztok sa podáva výlučne lokálne, t. j. kvapká sa alebo vkvapkáva priamo do infikovaného miesta alebo sa roztokom nasýtené prúžky gázy vkladajú do infikovaných miest a prikvapkávaním roztoku sa gáza udržuje stále vlhká.
Pripravený roztok sa uchováva v chladníčke pri teplote 2-8 ℃ a jej použitelnosť je 7 dní od prípravy.

Upozornenie

Pri odporúčanom spôsobe podávania sa neočakáva nepriaznivý vplyv na plod v priebehu tehotenstva.
Pri lokálnom použití liečivá neprestupujú do ľudského materského mlieka. Použitie lieku na liečbu ragád bradaviek u matky nie je spojené s výskytom nežiaducich účinkov u dojčiat, pretože koncentrácia účinných látok v správne pripravenom roztoku je nízka.
Liek sa nesmie používať pri infekčných procesoch vyvolaných necitlivou mikroflórou, napríklad kvasinkami a plesňami alebo nozokomiálnymi kmeňmi rezistentnými na neomycín.
Liek sa nesmie aplikovať parenterálne a ani na rozsiahle plochy, najmä ak sú erodované a mokvajúce, vred predkolenia (ulcus cruris) a varikózny terén predkolenia.
Neodporúča sa instilácia do telových dutín (peritoneálna, intrapleurálna) pre možný výskyt závažných toxických účinkov.
Liečba týmto liekom sa má opierať o výsledky mikrobiologického vyšetrenia a antibiogramov, ktoré sa majú vykonať nielen na začiatku, ale aj v priebehu liečenia.
Pri pozitívnom výsledku testu citlivosti pokožky treba liečbu prerušiť a chorého upozorniť, že ani v budúcnosti sa týmto liekom nesmie liečiť.
Liek pred prípravou uchovávať pri teplote do 15 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po podaní lieku môže nastať miestna alergická reakcia (sčervenanie, opuch a pod.). V takom prípade liečbu prerušte a upozornite ošetrujúceho lekára, ktorý rozhodne o ďalšom spôsobe liečby.
Naj ... viac >

Účinné látky

bacitracín, neomycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24