Penlac 500 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x21 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,16 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,29 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,87 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,29 € (0,0 %) 3,87 € (0,0 %)
04/25 1,29 € (0,0 %) 3,87 € (0,0 %)
03/25 1,29 € (0,0 %) 3,87 € (0,0 %)
02/25 1,29 € 3,87 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0117/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5023D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penlac 500 mg/125 mg tbl flm 21x500 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá nazývané amoxicilín a kyselina klavulánová.

Používa sa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie stredného ucha a prinosových dutín,
  • infekcie dýchacích ciest,
  • infekcie močových ciest,
  • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov,
  • infekcie kostí a kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 25 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Antibiotikum treba užívať v správnej dávke, v správnom čase a správny počet dní (podľa odporúčania lekára).

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg: 1 tableta (v sile 500 mg/125 mg) 3x denne.

Deti vážiace < 40 kg: O užívaní lieku je potrebné sa poradiť s lekárom.
Obvykle je odporúčaná dávka 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 3 dávok. (Tabuľka prijatej dávky u detí vážiacich od 25 kg do 40 kg po podaní 1 tablety v sile 500 mg/125 mg viď. SPC 4.2)

Porucha funkcie obličiek

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg
Pacienti s klírensom kreatinínu (CrCl) nad 30 ml/min: 1 tableta (v sile 500 mg/125 mg) 3x denne.
Pacienti s klírensom kreatinínu (CrCl) 10-30 ml/min: 1 tableta (v sile 500 mg/125 mg) 2x denne.
Pacienti s klírensom kreatinínu (CrCl) < 10 ml/min: 1 tableta (v sile 500 mg/125 mg) 1x denne.
Hemodialýza: 1 tableta každých 24 hodín + 1 tableta počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj kyseliny klavulánovej v sére sú znížené).

Deti vážiace < 40 kg: O užívaní lieku je potrebné sa poradiť s lekárom.
CrCl: 10 - 30 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg 2x denne (maximálne 500/125 mg 2x denne).
CrCl < 10 ml /min: 15 mg/3,75 mg/kg formou jednorazovej dennej dávky (maximálne 500/125 mg).
Hemodialýza: 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne. Pred hemodialýzou sa má podať 15 mg/3,75 mg/kg. Po hemodialýze sa má podať 15 mg/3,75 mg na kg, aby sa obnovili hladiny lieku v krvnom obehu.

Dĺžka liečby:
Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. 
Liečba nemá presiahnuť 14 dní (2 týždne) bez vyšetrenia stavu pacienta.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Spôsob použitia

Liečba sa môže začať parenterálne v súlade s SPC i.v. liekovej formy amoxicilínu/kyseliny klavulánovej a pokračovať perorálne podávaným liekom.

Perorálne podávanie:
Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku (prehltnú sa), s jedlom (na zníženie rizika výskytu tráviacich ťažkostí) a zapijú sa pohárom vody. Užívajú sa v pravidelných časových odstupoch (podľa odporúčania lekára, s odstupom minimálne 4 hodín). Tablety sa môžu rozlomiť pozdĺž deliacej ryhy, aby sa dali ľahšie prehltnúť avšak obe polovice tablety treba užiť v rovnakom čase.

Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny. Neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka (v prípade zabudnutia užitia dávky).

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu infekcii vyvolanými vírusmi.
Použitiu lieku počas tehotenstva sa má vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Deti vo veku 6 rokov a mladšie alebo vážiace menej ako 25 kg sa odporúča zvoliť inú liekovú formu (vo forme perorálnej suspenzie alebo vreciek).
Pri podávaní tabliet deťom vážiacim menej ako 40 kg sa treba poradiť s lekárom.
Tablety nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg (odporúča sa použiť suspenziu alebo vrecká určené pre deti).
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (výsledky treba interpretovať s opatrnosťou a potvrdiť inými diagnostickými metódami).
U jedincov s anamnézou precitlivenosti na penicilín a u atopických jedincov je nutné poradiť sa o užívaní lieku s lekárom. 
Môže sa vyskytnúť enterokolitída vyvolaná liekom (zápal tenkého a hrubého čreva), ktorá bola hlásená hlavne u detí. 
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
- kožná vyrážka,
- zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži ... viac >

Účinné látky

amoxicilín, kyselina klavulánová

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24