Penlac 875 mg/125 mg tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x14 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,89 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,77 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,12 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,77 € (0,0 %) 4,12 € (0,0 %)
04/25 1,77 € (0,0 %) 4,12 € (0,0 %)
03/25 1,77 € (0,0 %) 4,12 € (0,0 %)
02/25 1,77 € 4,12 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0118/20-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5040D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penlac 875 mg/125 mg tbl flm 14x875 mg/125 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivá amoxicilín a kyselina klavulánová.

Používa sa u dospelých a detí na liečbu nasledujúcich infekcií:

  • infekcie stredného ucha a prinosových dutín,
  • infekcie dýchacích ciest,
  • infekcie močových ciest,
  • infekcie kože a mäkkých tkanív vrátane infekcií zubov,
  • infekcie kostí a kĺbov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Podávanie deťom s hmotnosťou nižšou ako 25 kg je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Antibiotikum treba užívať v správnej dávke, v správnom čase a správny počet dní ako odporučí lekár, aby sa predišlo vzniku rezistentných baktérií, ktoré môžu zabrániť pôsobeniu antibiotika.

Dospelí a deti vážiace ≥ 40 kg
Štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 875 mg/125 mg 2x denne (1 tableta 2x denne)
Vyššia dávka (najmä pri infekciách akými sú otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 875 mg/125 mg 3x denne (1 tableta 3x denne).

Ak sa zabudne užiť liek, neužívať dvojnásobnú dávku, aby sa nahradila vynechaná dávka.

Deti vážiace < 40 kg
25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok;
pri niektorých infekciách (akými sú otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest) sa môže zvážiť použitie až 70 mg/10 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok.
Deti vážiace < 25 kg majú byť liečené vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.

Dĺžka liečby
Má sa určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. 
Liečba nemá presiahnuť viac ako 2 týždne bez vyšetrenia stavu pacienta.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku, na začiatku jedla alebo o niečo skôr, zapíjajú sa pohárom vody a je potrebné ich užívať v pravidelných časových odstupoch (minimálne s odstupom 4 hodín). Nesmú sa užiť 2 dávky v priebehu 1 hodiny.
Deliaca ryha pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť neslúži na rozdelenie na 2 rovnaké dávky (takže obe polovice tablety sa musia užiť v rovnakom čase).

Pri užívaní vysokých dávok sa odporúča užívať liek s jedlom.

Upozornenie

Liek nie je určený proti infekciám vyvolaným vírusmi.
Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa. 
Pri podávaní tabliet deťom vážiacim menej ako 40 kg sa treba poradiť s lekárom.
Liek sa nesmie užívať u detí s hmotnosťou menej ako 25 kg. 
U pacientov s klírensom kreatinínu menej ako 30 ml/min sa použitie lieku neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých vyšetrení (napr. vyšetrenia stavu červených krviniek alebo funkčné vyšetrenia pečene, alebo vyšetrenia moču na glukózu)
Ak sa v priebehu liečby vyskytne alergická reakcia, musí sa liečba amoxicilínom/kyselinou klavulánovou ukončiť a začať vhodná alternatívna liečba.
Liek môže vyvolať enterokolitídu (zápal tenkého a hrubého čreva) hlavne u detí. 
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Príznaky, na ktoré si musíte dávať pozor
Alergické reakcie:
- kožná vyrážka,
- zápal krvných ciev (vaskulitída), ktorý sa môže prejavovať ako červené alebo purpurové vyvýšené bodky na koži ... viac >

Účinné látky

amoxicilín, kyselina klavulánová

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24