Penthrox vap inl (fľ.skl.+inhalátor+zásobník s aktív.uhlím) 1x3 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Penthrox
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
65/0024/18-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6814C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Penthrox vap inl 1x3 ml (fľ.skl.+inhalátor+zásobník s aktiv.uhlím)
Aplikačná forma
VAP INL - Kvapalina na paru na inhaláciu

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo metoxyflurán. Používa sa na potlačenie bolesti, a je skôr určený na zníženie stupňa bolesti ako na jej úplné potlačenie. Vdychuje sa pomocou inhalátora Penthrox.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Jednorazová dávka 1 fľaštička s objemom 3 ml. Druhá fľaštička sa má použiť, len ak je to potrebné. Neodporúča sa podať viac ako 6 ml za deň.
Frekvencia, pri ktorej sa môže liek bezpečne používať, nie je stanovená. Podávanie počas po sebe nasledujúcich dní sa neodporúča. Celková dávka pre pacienta za týždeň nemá prekročiť 15 ml.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri užívaní lieku je potrebná opatrnosť. Má sa podávať najnižšia účinná dávka pre potlačenie bolesti.

Spôsob použitia

Na inhalačné použitie. Lekár alebo osoba školená na podávanie lieku musia pacientovi vysvetliť informácie z písomnej informácie pre používateľa.

Upozornenie

Liek sa má podávať pod dohľadom osoby preškolenej ohľadom podávania tejto látky, lekára, zdravotnej sestry alebo zdravotníka za použitia inhalátora Penthrox s ručnou manipuláciou.
U tehotných sa má venovať pozornosť pri podávaní, zvlášť v prvom trimestri.
Metoxyflurán sa má podávať dojčiacej matke s opatrnosťou.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
U starších pacientov je potrebná opatrnosť pri podávaní.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinicky významným poškodením obličiek.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí majú v anamnéze poruchy poškodenia pečene po predchádzajúcom použití metoxyfluránu alebo anestézii halogenovanými uhľovodíkmi.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo s rizikom pečeňovej dysfunkcie. Starostlivé klinické posúdenie je potrebné v prípade, keď sa má liek použiť častejšie ako raz za 3 mesiace. 
Liek môže mať malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (môže sa vyskytnúť závrat, somnolencia a ospalosť). 
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Informujte vášho ošetrujúceho zdravotníckeho pracovníka, pokiaľ sa u vás vyskytne:
- závažná alergická reakcia, príznaky zahŕňajú problémy s dýchaním a/alebo opuch ... viac >

Účinné látky

metoxyflurán

Indikačná skupina

65 - Analgetiká - anodyná

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36