Pharmagal SULFACOX T perorálny roztok 1x250 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Pharmagal SULFACOX T
Výdaj
Rv, Viazaný na veterinárny lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované veterinárne lieky
Registračné číslo produktu
Rp.96/017/01-S
Kód štátnej autority (ÚŠKVBL)
960170102
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Veterinárny liek. Perorálny roztok určený pre hovädzí dobytok (teľatá), ovce (jahňatá), ošípané, kury domáce (brojlery), morky, bažanty, králiky, zajace, psy. Synergické pôsobenie dvoch účinných látok lieku, sulfadimidínu a trimetoprimu, zabezpečuje širokospektrálny baktericídny účinok pri liečbe infekčných chorôb zvierat vyvolaných G-pozitívnymi, G-negatívnymi mikroorganizmami a kokcídiami. 

1 ml lieku obsahuje:
Účinné látky: 50 mg sulfadimidínu sodného a 12,5 mg trimetoprimu

Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov:
Liečba:

  • infekcií gastrointestinálneho traktu (enteritídy, gastroenteritídy, koliinfekcie, diarhoe, dyzentérie),
  • infekcií respiračnej sústavy (bronchopneumónie, pneumónie, bronchitídy, rinitídy),
  • infekcií urogenitálnej sústavy (cystitídy, vaginitídy, uretritídy, metritídy),
  • sekundárnych bakteriálnych infekcií po vírusových ochoreniach,
  • akútnej a chronickej formy kokcidiózy kury domácej, moriek, bažantov, králikov a zajacov spôsobených pôvodcami citlivými na kombináciu sulfadimidínu a trimetoprimu.

Vydáva sa na veterinárny predpis.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na veterinárny lekársky predpis.

Spôsob podania lieku: Perorálne, v pitnej vode.

Dávkovanie:

Infekcie bakteriálneho pôvodu:

  • Teľatá, jahňatá: Denná dávka je 31,25 mg kombinácie účinných látok lieku (25 mg sulfadimidínu sodného a 6,25 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 0,5 ml lieku/kg ž. hm., po dobu 5-7 po sebe idúcich dní.
  • Ošípané, psy: Denná dávka je 31,25 mg kombinácie účinných látok lieku (25 mg sulfadimidínu sodného a 6,25 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 0,5 ml lieku/kg ž. hm., po dobu 5 po sebe idúcich dní. V akútnych prípadoch je možné počiatočnú dávku 1. deň liečby zdvojnásobiť.
  • Kura domáca (brojlery), morky, bažanty: Denná dávka je 31,25 mg kombinácie účinných látok lieku (25 mg sulfadimidínu sodného a 6,25 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 0,5 ml lieku/kg ž. hm., po dobu 5 po sebe idúcich dní. V akútnych prípadoch je možné počiatočnú dávku 1. deň liečby zdvojnásobiť.
  • Králiky a zajace: Denná dávka je 78,125 mg kombinácie účinných látok lieku (62,5 mg sulfadimidínu sodného a 15,625 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 1,25 ml lieku/kg ž. hm., po dobu 6 po sebe idúcich dní. V akútnych prípadoch je možné počiatočnú dávku 1. deň liečby zdvojnásobiť.

Akútne a chronické formy kokcidiózy:

  • Kura domáca (brojlery), morky, bažanty: Denná dávka je 31,25 mg kombinácie účinných látok lieku (25 mg sulfadimidínu sodného a 6,25 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 0,5 ml lieku/kg ž. hm. alebo 5 ml lieku na liter pitnej vody, po dobu 5 po sebe idúcich dní. V akútnych prípadoch je možné počiatočnú dávku 1. deň liečby zdvojnásobiť. Ak je pôvodcom infekcie E. tenella alebo E. necatrix odporúča sa dávku zvýšiť na 62,5 mg kombinácie účinných látok lieku (50 mg sulfadimidínu sodného a 12,5 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 1,0 ml lieku/kg ž. hm. alebo 10 ml lieku na liter vody, po dobu 5 po sebe idúcich dní.
  • Králiky a zajace: Denná dávka je 78,125 mg kombinácie účinných látok lieku (62,5 mg sulfadimidínu sodného a 15,625 mg trimetoprimu)/kg ž. hm., t. j. 1,25 ml lieku/kg ž. hm. alebo 12 ml lieku na liter pitnej vody, po dobu 6 po sebe idúcich dní. V akútnych prípadoch je možné počiatočnú dávku 1. deň liečby zdvojnásobiť.

Zvieratá majú mať po dobu podávania lieku prístup len k medikovanej pitnej vode a suchému krmivu (je potrebné vynechať nemedikovanú pitnú vodu a šťavnaté krmivo).

Na základe odporúčanej dennej dávky lieku, priemernej živej hmotnosti liečených zvierat a ich dennej spotreby vody sa vypočíta presná denná dávka lieku, ktorá sa má podať v pitnej vode. Príjem vody sa môže líšiť v závislosti od veku, zdravotného stavu, plemena, klimatických podmienok a spôsobu chovu, preto je potrebné pre správne dávkovanie zohľadniť aktuálny príjem vody v chove a vypočítať požadovanú koncentráciu lieku v mililitroch na liter vody podľa nasledovného vzorca: (... denná dávka lieku v ml/kg ž. hm. x    priemerná živá hmotnosť (kg) zvieraťa) /  priemerná denná spotreba vody (l) na zviera = ... ml lieku na liter vody 

Na zaistenie podania správnej dávky lieku je potrebné živú hmotnosť zvierat stanoviť čo najpresnejšie, aby sa predišlo poddávkovaniu.

Kontraindikácie: Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinné látky alebo na niektorú z pomocných látok. Nepoužívať pri vážnom poškodení pečene, zníženej funkcii obličiek. Nepodávať gravidným zvieratám. Nepodávať prežúvavcom s rozvinutými predžalúdkami.

Ochranné lehoty: 
Mäso a vnútornosti: 
Teľatá, jahňatá, ošípané: 15 dní
Brojlery kury domácej, bažanty: 6 dní 
Morky: 7 dní 
Králiky: 2 dni
Zajace: 15 dní
Nepoužívať u nosníc, ktoré produkujú alebo sú určené na produkciu vajec na ľudskú spotrebu.

Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat: Pri podávaní sulfónamidov sa odporúča dostatočný prísun tekutín, prípadne súčasné podávanie alkálií (uhličitan sodný), pretože v zásaditom moči sa sulfónamidy a ich deriváty ľahšie rozpúšťajú. Pri používaní veterinárneho lieku je potrebné zohľadniť národnú a miestnu antimikrobiálnu politiku. Použitie tohto veterinárneho lieku by malo byť založené len na základe testov citlivosti patogénov izolovaných zo zvieraťa. Ak to nie je možné, liečba má byť založená na miestnych (regionálnych, farmových) epidemiologických informáciách o citlivosti cieľového patogénu. Používanie lieku v rozpore so schváleným SPC môže viesť k prevalencii kmeňov rezistentných voči sulfadimidínu a trimetoprimu.

Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba podávajúca liek zvieratám: Ľudia so známou precitlivenosťou na sulfónamidy a trimetoprim sa majú vyhnúť kontaktu s veterinárnym liekom. Pri manipulácii s veterinárnym liekom sa vyhnite kontaktu s kožou a očami. Pri manipulácii s veterinárnym liekom používajte osobné ochranné pomôcky skladajúce sa z  ochranného odevu, gumových alebo latexových rukavíc a ochranných okuliarov. V prípade náhodného poliatia kože alebo zasiahnutia očí opláchnite postihnuté miesto veľkým množstvom vody. Ak sa po kontakte s liekom vyvinú postexpozičné príznaky ako začervenanie kože, opuch pier, tváre a očí alebo sťažené dýchanie ihneď vyhľadajte lekársku pomoc a ukážte písomnú informáciu pre používateľov alebo obal lekárovi. Počas manipulácie s liekom nejedzte, nepite ani nefajčite. Po manipulácii s liekom si dôkladne umyte ruky.

Nežiaduce účinky: Neboli pozorované.

Použitie počas gravidity, laktácie, znášky: Nepoužívať počas gravidity a laktácie.

Liekové interakcie: Pri liečbe sulfónamidmi sa neodporúča podávať meténamín, ako antiseptikum močových ciest, pre zvýšené riziko vzniku zlúčenín narušujúcich priechodnosť močových ciest a antikoagulačné látky, pretože sulfónamidy predlžujú dobu zrážania krvi. Neodporúča sa súčasne podávať anestetiká prokaínového radu a kombinácie liekov obsahujúcich takéto látky (napr. prokaín benzylpenicilín). Tieto liečivé látky uvoľňujú kyselinu para-aminobenzoovú, ktorá ruší antimikrobiálne pôsobenie sulfadimidínu. Súčasne sa nesmú podávať lieky s obsahom kyseliny acetylsalicylovej vzhľadom na zvýšené riziko tvorby kryštálov v moči.

Predávkovanie (príznaky, núdzové postupy, antidotá): Dávky lieku sa v počiatočných ťažších štádiách ochorenia môžu zdvojnásobiť, bez rizika výskytu nežiaducich účinkov.

Inkompatibility: Neodporúča sa súčasne aplikovať lokálne anestetiká prokaínového typu,  perorálne antikoagulanciá, hypoglykemické látky, zlúčeniny síry a meténamín.

Bezpečnostné opatrenia na uchovávanie: Uchovávať pri teplote do 25°C. Uchovávať na suchom mieste. Chrániť pred svetlom. Uchovávať v pôvodnom obale.

Len pre zvieratá.