PK-MERZ tbl flm 100 mg 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,56 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 9,56 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 9,56 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 9,56 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 9,56 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 9,56 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PK-MERZ
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0180/95-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
30073
Názov produktu podľa ŠÚKL
PK-Merz tbl flm 90x100 mg (blis.Al/PP)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek zmierňuje príznaky Parkinsonovej choroby. 
Liek sa používa na liečbu príznakov Parkinsonovej choroby, ako je stuhnutosť (rigor), tras (tremor) a znížená pohyblivosť alebo nepohyblivosť (hypokinéza alebo akinéza), ako aj pohybové poruchy podobné Parkinsonovej chorobe, ktoré vyvolávajú niektoré lieky.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa má začať dávkou 1 tablety denne, počas prvých 4 - 7 dní a pokračovať zvyšovaním o 1 tabletu denne každý týždeň, kým sa nedosiahne udržiavacia dávka. Zvyčajná účinná dávka je 1 - 3 filmom obalené tablety lieku 2x denne.  

U starších pacientov je potrebné liečbu začať s nižšou dávkou.
Pri podávaní v kombinácii s inými antiparkinsonikami je potrebné dávku určiť individuálne.
U pacientov, ktorí boli predtým liečení amantadíniumsulfátom v infúznom roztoku, je možné zvoliť vyššie začiatočné dávky.

Pacienti s renálnou poruchou: dávku je potrebné prispôsobiť v závislosti na poklese renálneho klírensu (vyjadreného rýchlosťou glomerulárnej filtrácie: GFR), ako uvádza tabuľka v SPC v časti 4.2.
Trvanie liečby závisí od pôvodu a od závažnosti priebehu ochorenia a určí ho lekár, ktorý liečbu predpísal. 
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu prerušeniu liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa majú užívať s malým množstvom tekutiny, nezávisle na jedle a najlepšie ráno a popoludní. Posledná denná dávka sa nemá užiť neskôr ako o 16. hodine.

Upozornenie

Amantadín sa má užívať počas gravidity, iba ak je to absolútne nevyhnutné. Ak je terapia uskutočnená v prvom trimestri, je potrebné vykonať ultrasonografiu.
Amantadín sa vylučuje do materského mlieka. Ak je užívanie počas dojčenia nevyhnutné, je potrebné u dojčaťa sledovať možné nežiaduce účinky lieku a ak je to potrebné, dojčenie prerušiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená pre nedostatok údajov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej renálnej insuficiencii (klírens kreatinínu < 10 ml/min).
Na začiatku liečby môže nastať zhoršenie schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje, ktoré je výraznejšie, než zníženie týchto schopností zapríčinené samotným ochorením.
Liek obsahuje laktózu.
Žltooranžové farbivo S (E110) môže vyvolať alergické reakcie.
Nepiť alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V nasledujúcej tabuľke je opísaná klasifikácia vedľajších účinkov podľa frekvencie výskytu:
Veľmi časté:
môžu postihovať viac ako u 1 z 10 osôb
Časté:
môžu postihovať menej ako 1 z 10 osô ... viac >

Účinné látky

amantadín

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60