Plendil 5 mg tbl plg (liek.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,90 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,94 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,90 € (0,0 %) 2,94 € (0,0 %)
04/25 2,90 € (0,0 %) 2,94 € (0,0 %)
03/25 2,90 € (0,0 %) 2,94 € (0,0 %)
02/25 2,90 € 2,94 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Plendil 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0545/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
94169
Názov produktu podľa ŠÚKL
Plendil 5 mg tbl plg 30x5 mg (liek.HDPE)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo felodipín, ktoré patrí do skupiny liekov označovaných ako antagonisty vápnika. Znižuje tlak krvi tým, že rozširuje malé krvné cievy. 

Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) a bolesti pri srdci a na hrudníku, ktoré vznikajú napríklad po námahe alebo po strese (angína pektoris).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 31. 10. 2023.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Hypertenzia
Začiatočná dávka je zvyčajne 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže znížiť na 2,5 mg alebo zvýšiť na 10 mg denne alebo sa môže pridať ďalšie antihypertenzívum. Zvyčajná udržiavacia dávka je 5 mg 1x denne.

Stabilná angina pectoris
Začiatočná dávka je zvyčajne 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 10 mg 1x denne.

Starší pacienti
Odporúča sa zvážiť počiatočná liečba s najnižšou dostupnou dávkou.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Môžu mať zvýšené plazmatické koncentrácie felodipínu a môžu reagovať na nižšie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku (nesmú sa deliť, hrýzť ani drviť) a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (napríklad pohárom vody). Tablety sa majú užívať ráno, nalačno alebo po ľahkom, nemastnom jedle,  ktoré neobsahuje veľa tukov alebo sacharidov. Nezapíjať grepovou šťavou. 

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
Liečivo sa vylučuje do materského mlieka, počas dojčenia sa užívanie lieku neodporúča.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa liek neodporúča.
Liečba sa nesmie náhle prerušiť. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Počas liečby sa môže vyskytnúť únava, závrat (najmä na začiatku alebo pri zmene liečby), čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie podávať spolu s grepovou šťavou.
Počas užívania lieku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať (a zapisovať) krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje ricínový olej, ktorý môže spôsobiť žalúdočnú nevolnosť a hnačku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Plendil a okamžite informujte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov:
- precitlivenosť a alergická reakcia: Príznaky môžu zahŕňať vyvýšeniny na koži ( ... viac >

Účinné látky

felodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36