PLEXXO 100 mg tbl 100 mg 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 21,23 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,30 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,93 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 4,30 € (0,0 %) 16,93 € (0,0 %)
03/25 4,30 € (0,0 %) 16,93 € (0,0 %)
02/25 4,30 € (0,0 %) 16,93 € (0,0 %)
01/25 4,30 € 16,93 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. PSY, NEU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PLEXXO 100 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
21/0174/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33850
Názov produktu podľa ŠÚKL
Plexxo 100 mg tbl 100x100 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo lamotrigín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antiepileptiká.

Používa sa na liečbu:

  • bipolárnej poruchy u dospelých od 18 rokov;
  • epilepsie
    • u dospelých a detí od 13 rokov
      • samostatne alebo ako prídavná liečba parciálnych záchvatov a generalizovaných záchvatov zahŕňajúcich tonicko-klonické záchvaty; 
      • prídavná liečba záchvatov súvisiacich s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom;
    • u detí a dospievajúcich od 2 do 12 rokov 
      • prídavná liečba parciálnych záchvatov a generalizovaných záchvatov zahŕňajúcich tonicko-klonické záchvaty a záchvaty súvisiace s Lennoxovým-Gastautovým syndrómom;
      • samostatne na liečbu záchvatov typu absencie.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť s troškou vody nezávisle na jedle. 
Nedrviť ani nežuvať.
Tablety sa môžu rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je indikovaný na akútnu liečbu manických alebo depresívnych epizód.
Ak sa liečba liekom počas tehotenstva považuje za nevyhnutnú, odporúča sa najnižšia možná terapeutická dávka.
Ak sa plánuje tehotenstvo alebo v skorých štádiách sa má zvážiť príjem kyseliny listovej.
Liek sa môže užívať počas dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Ak sa žena rozhodne dojčiť počas liečby, dojča sa má sledovať kvôli nežiaducim účinkom (napr. sedácia, vyrážka a nedostatočný prírastok telesnej hmotnosti).
V 1.línii liečby sa má u žien užívajúcich antikoncepciu zvážiť použitie antikoncepcie, ktorá nezahŕňa týždeň inaktívnej liečby (napr. kontinuálna hormonálna antikoncepcia alebo nehormonálne metódy) (SPC časť 4.2 a 4.4).
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 2 roky v terapii epilepsie.
Liek sa neodporúča používať u detí s bipolárnou poruchou mladších ako 18 rokov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Ak sa objavia nežiaduce kožné reakcie, je potrebné ihneď kontaktovať ošetrujúceho lekára.
Ak sa objavia myšlienky na sebapoškodenie alebo samovraždu, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Alergická reakcia alebo potenciálne závažná kožná reakcia: okamžite vyhľadajte lekársku pomoc
U malého počtu ľudí užívajúcich Plexxo sa vyskytuje alergická reakcia alebo potenciálne závažná ko ... viac >

Účinné látky

lamotrigín

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36