POLYOXIDONIUM 6 mg lyo ijo (liek.inj.hnedá) 1x5 lag

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 90,68 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 18,14 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 72,54 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 18,14 € (0,0 %) 72,54 € (0,0 %)
05/25 18,14 € (0,0 %) 72,54 € (0,0 %)
04/25 18,14 € (0,0 %) 72,54 € (0,0 %)
03/25 18,14 € 72,54 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, DER, INF, ONK, ORL, REU
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

POLYOXIDONIUM 6 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
59/0220/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34045
Názov produktu podľa ŠÚKL
POLYOXIDONIUM 6 mg lyo ijo 5x6 mg (liek.inj.hnedá)
Aplikačná forma
LYO IJO - Lyofilizát na injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Syntetický liek, ktorého účinnou látkou je azoximér bromid. Zvyšuje odolnosť organizmu vo vzťahu k lokálnym a celkovým infekciám a obnovuje imunitný systém pri stavoch imunitnej nedostatočnosti. Liek je súčasťou terapie ochorení, ktoré sú sprevádzané získanými stavmi imunitnej nedostatočnosti u dospelých:

  • často opakujúce sa bakteriálne a vírusové infekcie,
  • akútne  bakteriálne a  vírusové infekcie,
  • alergické ochorenia (senná nádcha, bronchiálna astma, atopický ekzém),
  • ťažké septické stavy,
  • pooperačné komplikácie – hnisavé ložiská,
  • u osôb, u ktorých primárna liečba vyvoláva pokles bunkovej imunity (chemoterapia, rádioterapia).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Akútne zápalové ochorenia, komplikované formy alergických ochorení:
6 mg denne počas 3 dní, ďalej každý druhý deň, jedna kúra pozostáva z 5-10 injekcií;

Chronické zápalové ochorenia:
päť 6 mg injekcií každý druhý deň, ďalej 2x týždenne, kúra pozostáva z 10 injekcií;

Urogenitálne ochorenia:
6 mg každý druhý deň, kúra pozostáva z 10 injekcií, odporúča sa podávanie spolu s chemickými prípravkami;

Chronický recidivujúci herpes simplex:
6 mg každý druhý deň, kúra pozostáva z 10 injekcií, odporúča sa podávanie spolu s prípravkami na liečbu herpesu, interferónmi a induktormi interferónov;

Alergické ochorenia:
6 mg denne počas 2 dní, ďalej každý druhý deň 6 mg, celková kúra pozostáva z 5 injekcií. Liek sa podáva spolu s antihistaminikami a inými antialergickými liekmi;

Onkologické ochorenia:
pred a po podaní chemoterapie 6-12 mg každý druhý deň, kúra pozostáva minimálne z 10 injekcií;

Korekcia imunitnej nedostatočnosti u osôb, u ktorých primárna liečba vyvoláva pokles bunkovej imunity:
6 mg jeden až dvakrát týždenne, 2 – 3 mesiace až rok.

Spôsob použitia

Obsah liekovky sa rozpustí v 1,5 - 2 ml vody na injekciu alebo 0,9 % roztoku chloridu sodného. Po rozpustení je roztok číry, bez mechanických prímesí. Neaplikovať zakalený roztok. Liek sa podáva intramuskulárne, pričom sa odporúča pomalá aplikácia cca 15 – 20 sekúnd. Miestom i.m. podávania je deltový sval hornej končatiny alebo vonkajší horný kvadrant stehenného svalu.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Ženy vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2 °C - 8 °C.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej ... viac >

Účinné látky

azoximér bromid

Indikačná skupina

59 - Imunopreparáty

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24