Dávkovanie a dávkovacie schémy
Kombinácia s bortezomibom a dexametazónom
Cyklus 1 - 8
Pomalidomid: 4 mg 1x denne p.o. (perorálne) v dňoch 1-14 každého 21-dňového cyklu.
Bortezomib: 1,3 mg/m2 1x denne i.v. (intravenózne) alebo s.c. (subkutánne) v dňoch 1, 4, 8 a 11 každého 21-dňového cyklu.
Dexametazón:
→ dospelí: 20 mg 1x denne v dňoch 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 a 12 každého 21-dňového cyklu.
→ starší ľudia nad 75 rokov: 10 mg 1x denne v dňoch 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 a 12 každého 21-dňového cyklu.
Od cyklu č. 9
Pomalidomid: 4 mg 1x denne p.o. (perorálne) v dňoch 1-14 každého 21-dňového cyklu.
Bortezomib: 1,3 mg/m2 1x denne i.v. (intravenózne) alebo s.c. (subkutánne) v dňoch 1 a 8 každého 21-dňového cyklu.
Dexametazón:
→ dospelí: 20 mg 1x denne v dňoch 1, 2, 8 a 9 každého 21-dňového cyklu.
→ starší ľudia nad 75 rokov: 10 mg 1x denne v dňoch 1, 2, 8 a 9 každého 21-dňového cyklu.
Kombinácia s dexametazónom
Pomalidomid: začiatočná dávka je 4 mg 1x denne p.o. v dňoch 1-21 každého 28-dňového cyklu.
Dexametazón:
→ dospelí: 40 mg 1x denne p.o. v dňoch 1, 8, 15 a 22 každého 28-dňového cyklu.
→ starší ľudia nad 75 rokov: úvodná dávka je 20 mg 1x denne v dňoch 1, 8, 15 a 22 každého 28-dňového cyklu.
Liečba má pokračovať pokiaľ nenastane progresia ochorenia alebo neakceptovateľná toxicita.
Ďalšie doplňujúce informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku sú uvedené v zdrojovom dokumente.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Tvrdé kapsuly sa prehltnú celé, každý deň v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla a zapijú sa vodou. Kapsuly sa nemajú otvárať, lámať ani hrýzť.
Pri vyberaní kapsuly z blistra sa má zatlačiť len na jednej strane, aby sa minimalizovalo riziko deformácie alebo rozlomenia kapsuly. Pri narábaní s blistrom alebo kapsulou sa majú používať jednorazové rukavice. Ak sa prášok dostane do kontaktu s kožou alebo sliznicami, majú sa okamžite a dôkladne umyť vodou v prípade kože aj mydlom.
Ženy, ktoré sú alebo môžu byť tehotné, nesmú s blistrom alebo s kapsulou narábať.
Upozornenie
Liečba sa musí začať a sledovať pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti liečby mnohopočetného myelómu.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Lekár musí rozhodnúť či ukončiť dojčenie alebo liečbu po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a liečby pre ženu.
Liek nesmú užívať ženy v reprodukčnom veku a muži, ktorí nie sú schopní dodržiavať Program prevencie tehotenstva/antikoncepčné opatrenia (SPC, časť 4.4).
Ženy, ktoré môžu otehotnieť, musia používať aspoň 1 z účinných metód antikoncepcie najmenej 4 týždne pred liečbou, počas liečby a aspoň 4 týždne po liečbe, dokonca i v prípade jej prerušenia (pozri SPC, časť 4.4).
Všetci muži užívajúci liek majú používať kondómy počas celého trvania liečby, počas jej prerušenia a počas 7 dní po jej ukončení, ak je ich partnerka tehotná alebo môže otehotnieť a nepoužíva antikoncepciu.
Liek nie je určený pre deti vo veku 0 - 17 rokov v indikácii mnohopočetného myelómu.
Pacienti nesmú darovať krv, spermu ani spermie počas liečby, počas prerušenia liečby a minimálne 7 dní po liečbe.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. V prípade ich výskytu únavy, zníženej hladiny vedomia, zmätenosti, závratí a pod. nemajú pacienti vykonávať tieto činnosti.
Liek obsahuje laktózu a farbivo brilantná modrá FCF (E133), ktoré môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, prestaňte užívať Pomalidomid Teva a okamžite vyhľadajte lekára – je možné, že potrebujete okam ...
viac >
pomalidomid
59 - Imunopreparáty
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24
