PREDUCTAL MR tbl mod 35 mg (blis.PVC/Al) 1x60 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,25 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,16 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,09 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,16 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
04/25 2,16 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
03/25 2,16 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
02/25 2,16 € 5,09 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

PREDUCTAL MR
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0355/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
33342
Názov produktu podľa ŠÚKL
PREDUCTAL MR tbl mod 60x35 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL MOD - Tableta s riadeným uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo trimetazidíniumdichlorid a je určený na použitie u dospelých pacientov v kombinovanej liečbe stabilnej angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 tableta 2x denne.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek: pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 1x denne.
Starší pacienti: dávka sa upraví podľa funkcie obličiek.

Ak pacient zabudne užiť dávku, užije tabletu len čo si spomenie, a potom pokračuje v predpísanom dávkovaní.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna večer. Ak sa užíva 1 tableta denne, užíva sa ráno.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris, rovnako nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Užívanie lieku počas tehotenstva sa neodporúča.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Opatrnosť je potrebná pri podávaní lieku pacientom starším ako 75 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri Parkinsonovej chorobe, parkinsonizme, tremore, syndróme nepokojných nôh a pri iných súvisiacich poruchách pohybu.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a často závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže vyvolať u športovcov pozitívnu reakciu pri dopingových testoch.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Preductal MR sa zvyčajne dobre znáša.
Častosť výskytu možných vedľajších účinkov je definovaná podľa nasledujúcich pravidiel: veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
časté (môžu pos ... viac >

Účinné látky

trimetazidíniumchlorid

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36