Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly cps dur (blis.PVC/Al) 1x56 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,92 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,92 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 5,92 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 5,92 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 5,92 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 5,92 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/15/1021/012
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
5342B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Pregabalin Zentiva 75 mg tvrdé kapsuly cps dur 56x75 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo pregabalín.

Používa sa u dospelých:

  • ako prídavná liečba epilepsie (pri parciálnych záchvatoch so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej),
  • na liečbu periférnej a centrálnej neuropatickej bolesti,
  • na liečbu generalizovanej úzkostnej poruchy (GAD).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže vyvolať návyk a závislosť, jeho použitie je časovo obmedzené.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 150 - 600 mg denne v 2 alebo 3 dávkach.

Neuropatická bolesť
Začiatočná dávka je 150 mg denne, rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Dávku možno zvýšiť na 300 mg denne po 3 až 7-dňovom intervale.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Epilepsia
Začiatočná dávka je 150 mg denne, rozdelená v 2 alebo 3 dávkach.
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni. 

Generalizovaná úzkostná porucha
Potreba liečby sa musí pravidelne prehodnocovať.
Začiatočná dávka je 150 mg denne.
Dávku možno zvýšiť po 1 týždni na 300 mg denne.
Po ďalšom týždni možno dávku zvýšiť na 450 mg denne.
Maximálnu dennú dávku 600 mg možno dosiahnuť po ďalšom týždni.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka sa musí znižovať individuálne podľa klírensu kreatinínu (CLcr) (viď Tabuľka 1 v SPC, časť 4.2)
U pacientov podstupujúcich hemodialýzu je potrebné dennú dávku upraviť podľa funkcie obličiek. 
K dennej dávke treba pridať doplnkovú dávku okamžite po každej 4-hodinovej hemodialýze (Tabuľka 1).

Liečba sa má prerušiť postupne počas minimálne 1 týždňa bez ohľadu na indikáciu.
Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú nezávisle od jedla, každý deň približne v rovnakom čase, vcelku a zapijú sa vodou.

Upozornenie

Ženy v plodnom veku musia používať počas liečby účinnú antikoncepciu.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ 
prínos pre matku jasne neprevyšuje možné riziká pre dieťa.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie/liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Pacienti s diabetom, ktorí priberajú na hmotnosti počas užívania pregabalínu, môžu potrebovať zmenu ich diabetickej liečby.
Ak sa objavia prejavy samovražedných myšlienok alebo správania, je potrebné ihneď vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť liekovú závislosť (aj pri terapeutických dávkach). 
Liek môže často spôsobiť zvýšenú chuť do jedla.
Liek môže často spôsobiť problémy s erekciou (erektilná dysfunkcia).
Liek môže vyvolať závraty a ospalosť, a preto môže zvýšiť výskyt pádov a ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.

Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak u vás dôjde k opuchnutiu tváre alebo jazyka, alebo ak vaša koža sčervenie a začnú sa na nej tvoriť pľuzgiere alebo sa začne odlupovať, musíte vyhľadať okamžitú lekársku pomoc.
Veľmi časté: ... viac >

Účinné látky

pregabalín

Indikačná skupina

21 - Antiepileptiká, antikonvulzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24