Prestilol 10 mg/5 mg tbl flm (obal PP) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 10,08 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,33 € +0,15 € (+2,4 %)
Úhrada poisťovne 3,75 € -0,15 € (-3,8 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 6,33 € (0,0 %) 3,75 € (0,0 %)
04/25 6,33 € (+2,4 %) 3,75 € (-3,8 %)
03/25 6,18 € (0,0 %) 3,90 € (0,0 %)
02/25 6,18 € 3,90 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Prestilol 10 mg/5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0098/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8115B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Prestilol 10 mg/5 mg tbl flm 30x10 mg/5 mg (obal PP)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje dve liečivá, bisoprololiumfumarát a perindopril arginín. Bisoprololiumfumarát je betablokátor, ktorý spomaľuje srdcovú frekvenciu a robí srdce výkonnejším v pumpovaní krvi do celého tela. Perindopril arginín je inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE). Pôsobí rozšírením krvných ciev, čo srdcu uľahčí prečerpávať krv cez ne.

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie),
  • liečbu stabilného chronického srdcového zlyhávania (stav, keď srdce nie je schopné pumpovať dostatok krvi, aby vyhovelo potrebám tela, čo má za následok dýchavičnosť a opuch)
  • zníženie rizika srdcových príhod ako je srdcový infarkt u pacientov so stabilnou ischemickou chorobou srdca (stav, keď je znížený alebo zastavený prísun krvi do srdca) a u tých, ktorí už mali srdcový infarkt a/alebo operáciu na zlepšenie prísunu krvi do srdca rozšírením ciev, ktoré ju dodávajú.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Obvyklé dávkovanie je 1 tableta 1x denne.
Pacienti majú byť stabilizovaní s bisoprololom a perindoprilom v rovnakých dávkach najmenej 4 týždne. Kombinácia fixnej dávky nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Ak sa vyžaduje zmena dávkovania, titrácia sa má vykonať s jednotlivými zložkami.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek a starší pacienti:

  • klírens kreatinínu ≥ 60 ml/min: odporúčaná denná dávka je 1 tableta.
  • klírens kreatinínu < 60 ml/min: použitie lieku nie je vhodné a odporúča sa individuálna titrácia dávky s jednotlivými zložkami.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba je obvykle dlhodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, ráno pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, použitie lieku počas 1. trimestra sa neodporúča.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča, najmä počas dojčenia novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Ak príde k hypotenzii, pacient sa má uložiť do polohy ležmo a ak je to nutné, má sa aplikovať intravenózna infúzia roztoku chloridu sodného 9 mg/ml.
Ak sa vyskytne angioedém (závažná alergická reakcia s opuchom tváre, pier, jazyka alebo hrdla s ťažkosťami s prehĺtaním alebo dýchaním) užívanie lieku sa musí ihneď ukončiť a okamžite sa má vyhľadať lekár.
U pacientov s diabetom sa odporúča opatrnosť. Liek môže maskovať príznaky hypoglykémie.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Kombinácia lieku a draslík šetriacich liekov, doplnkov draslíka alebo soľných náhrad s obsahom draslíka neodporúča.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Počas užívania lieku môže byť schopnosť vedenia vozidiel a obsluhu strojov znížená najmä u ľudí s nízkym tlakom alebo na začiatku liečby prípadne aj v spojení s alkoholom. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo v kombinácii s inými antihypertenzívami.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥ 1/1 000 až < 1/100).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať tento liek a okamžite vyhľadajte lekára, ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- ťažký závrat alebo mdloba vzhľadom na nízky krvný tlak (časté - môžu postiho ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát, perindopril arginín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30