Prindex Combi 4 mg/1,25 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,73 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,83 € +0,45 € (+8,4 %)
Úhrada poisťovne 9,90 € -0,45 € (-4,3 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 5,83 € (0,0 %) 9,90 € (0,0 %)
04/25 5,83 € (+8,4 %) 9,90 € (-4,3 %)
03/25 5,38 € (0,0 %) 10,35 € (0,0 %)
02/25 5,38 € 10,35 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Prindex Combi 4 mg/1,25 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0309/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
07617
Názov produktu podľa ŠÚKL
Prindex Combi 4 mg/1,25 mg tbl 90x4 mg/1,25 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv, ktoré sa používajú u dospelých na liečbu vysokého tlaku krvi (hypertenzie):

  • perindopril (ACE inhibítor) - rozširuje krvné cievy, čo uľahčuje srdcu pumpovať cez ne krv;
  • indapamid (diuretikum) - mierne zvyšuje množstvo vytvoreného moču.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
1 tableta 1x denne.
Ak po mesiaci liečby nie je tlak krvi dostatočne kontrolovaný, dávka sa môže zdvojnásobiť, t.j. na 2 tablety denne.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30-60 ml/min)
Odporúča sa začať liečbu adekvátnym dávkovaním voľnej kombinácie.

Pacienti s inzulín dependentným diabetom mellitus
Liečba sa má začať pod lekárskym dohľadom so zníženou iniciálnou dávkou.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú prednostne ráno, pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa má okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Liek sa neodporúča v období dojčenia. Pri rozhodovaní o prerušení alebo ukončení užívania lieku sa musí vziať do úvahy dôležitosť liečby pre matku.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (CrCl pod 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
U pacientov s cukrovkou sa majú hladiny glykémie pozorne sledovať, najmä počas prvého mesiaca liečby.
Podľa možnosti sa odporúča liečbu prerušiť 1 deň pred chirurgickým zákrokom.
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Liek môže spôsobiť menej často fotosenzitivitu. 
Pacienti, u ktorých sa vyskytla fotosenzitívna reakcia a opätovne sa u nich nasadila liečba diuretikami, sa majú chrániť pred slnkom alebo umelým UVA žiarením, ochranným odevom a opaľovacím krémom.
Liek obsahuje liečivo, ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktorý môže byť závažný, prestaňte užívať váš liek a ihneď vyhľadajte lekára:
- silné závraty alebo mdloby z dôvodu nízkeho ... viac >

Účinné látky

indapamid, perindopril terc-butylamín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24