Liek obsahuje liečivo trimetazidín. Je to kardiakum, ktoré znižuje výskyt anginóznych záchvatov, zlepšuje dysfunkciu ľavej komory srdca počas ischémie a odďaľuje nástup angíny pektoris vyvolanej záťažou.
Používa sa u dospelých pacientov na liečbu angíny pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu), a to v kombinácii s inými liekmi.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí
1 tableta 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 1x denne.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú vždy vcelku, počas jedla ráno a večer a zapíjajú sa pohárom vody.
Upozornenie
Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris.
Liek nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu ani v predhospitalizačnej fáze, ani počas prvých dní hospitalizácie.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať v období dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 18 rokov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom starším ako 75 rokov.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Ak sa objavia závažné kožné prejavy (pozri Príbalový leták, časť 4.), je potrebné liek okamžite vysadiť a lekár má zvážiť alternatívnu liečbu.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Liek obsahuje sójový lecitín. Pacienti so známou alergiou na sóju alebo arašidy nesmú užívať tento liek.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V súvislosti s tabletami obsahujúcimi trimetazidín boli hlásené tieto vedľajšie účinky:
Prestaňte užívať Protevasc a okamžite kontaktujte svojho lekára, ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich ...
viac >
trimetazidíniumchlorid
41 - Kardiaká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
