ProveDye 0,5 % roztok metylénovej modrej 5x2 ml

Popis a určenie

Sterilný roztok pre lokálnu aplikáciu s obsahom 0,5 % metylénovej modrej, určený ako značkovač na zobrazenie pri chirurgických výkonoch.

Zobrazovacia pomôcka pre chirurgické zákroky ako napr.:

• delineácia (ohraničenie) tkanív a operačných častí,
• test tesnosti sutúr,
• detekcia presakovania,
• detekcia fistúl.

Použitie

Pred podaním sa roztok musí rozriediť vo vode (iba na perorálne podanie) a v 0,9% roztoku chloridu sodného (NaCl, fyziologický roztok) a musí sa použiť okamžite po nariedení. Riedenie a podaný objem sa odvíja od cieľového miesta a veľkosti oblasti, ktorá má byť zafarbená. Môže sa nariediť až na koncentráciu 0,01%.
Nariedený rozotok môže byť umiestnený v kontakte s anatomickou štruktúrou. Po nariedení môže byť podaný ústami (perorálne). Tiež môže byť podaný injekciou do priesvitu (lumenu) niektorých orgánov, alebo umiestený v kontakte s epitelom orgánov (so sliznicou) cestou existujúcich prirodzených ústí (otvorov).

Upozornenie: Nepoužívajte počas tehotenstva a dojčenia. Nepoužívajte v prípade hypersenzitivity na metylénovú modrú alebo akékoľvek iné tiazidové farbivá. Nepoužívajte v prípade liečby selektívnymi inhibítormi spätného vychtávania sérotonínu (SSRI), bupropiónom, buspirónom, klomipramínom, mirtazepínom a venlafaxínom. Nepoužívajte v prípade deficitu glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (G6DP). Pacienti so stredným alebo ťažkým ochorením obličiek musia byť dôkladne monitorovaní. Nepoužívajte, ak je roztok bezfarebný. Pred použitím roztoku sa odporúča predoperačné vyšetrenie. Nepodávajte intravenózne, subkutánne, intratekálne, intraamnioticky a intraokulárne. Prípravok je určený na jednorazové použitie. V prípade opakovaného použitia hrozí riziko straty sterility vzhľadom k možnej kontaminácii sterilného roztoku (čo je považované za zníženie technickej výkonnosti).