Liek obsahuje účinnú látku epinastínium-chlorid, ktorá je antihistaminikum.
Používa sa na liečbu príznakov sezónneho alergického zápalu spojoviek, sennej nádchy, ako sú slzenie očí, opuch, ščervenanie alebo svrbenie očí alebo očných viečok.
Základom starostlivosti je použítie nosových antihistamínových sprejov. V prípade silnejších príznakov sa pridávajú aj tablety s prtihistamínovým účinkom. Nutná je aj veľmi častá očista nosa pomocou nosových sprejov. čítajte viac...
Dospelí, dospievajúci a deti staršie ako 12 rokov:
1 kvapka do každého postihnutého oka 2x denne v období trvania príznakov, avšak nie dlhšie ako 8 týždňov.
Spôsob použitia
Liek je určený len na lokálne očné použitie.
Aby sa zabránilo kontaminácii oka alebo očných kvapiek, nesmie sa špička kvapkadla dotknúť žiadneho povrchu. Pred aplikáciou je potrebné si umyť ruky, zakloniť hlavu a opatrne stiahnuť spodné viečko dolu tak, aby sa vytvorila malá „kapsička“, kam sa aplikuje kvapka. Uvoľní sa dolné viečko a oči sa nechajú zatvorené po dobu 30 sekúnd.
Nesmie sa podávať, pokiaľ sú nasadené kontaktné šošovky. Po aplikácii je potrebné pred nasadením kontaktných šošoviek počkať 10-15 minút.
Ak sa používa viac ako jeden oftalmologický liek, je medzi nimi potrebné zachovať časový odstup najmenej 10 minút.
Upozornenie
Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, je potrebná opatrnosť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola zaznamenaná u detí vo veku mladších ako 3 roky. Nie sú k dispozícii žiadne údaje. K dispozícii sú len obmedzené údaje o bezpečnosti u detí vo veku 3-12 rokov.
Ak sa po aplikácii lieku objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje, kým sa zrak nevyjasní.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení lieku sú 4 týždne.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa nemusia prejaviť u každého. Žiadny z nežiaducich účinkov nebýva vážny, väčšina z nich je mierna a postihuje len ošetrované oko. V nasledovnom prípade prestaňte PURIVIST používať a ihneď kontaktujte vášho lekára alebo ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.) Exspirácia: 24
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
