Ralbior 10 mg/5 mg cps dur (blis.BOPA/Al/PVC laminát/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,81 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,52 € -0,21 € (-12,1 %)
Úhrada poisťovne 4,29 € +0,21 € (+5,1 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,52 € (0,0 %) 4,29 € (0,0 %)
04/25 1,52 € (-12,1 %) 4,29 € (+5,1 %)
03/25 1,73 € (0,0 %) 4,08 € (0,0 %)
02/25 1,73 € 4,08 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ralbior 10 mg/5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0007/23-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2858E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ralbior 10 mg/5 mg cps dur 30x10 mg/5 mg (blis.BOPA/Al/PVC laminát/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje 2 liečivá: ramipril a bisoprolol. Ramipil znižuje krvný tlak tým, že rozširuje krvné cievy, čo  srdcu uľahčuje pumpovanie krvi cez ne. Bisoprolol spomaľuje srdcovú frekvenciu a pomáha tak srdcu účinnejšie pumpovať krv do celého tela.

Používa sa u dospelých na liečbu hypertenzie (vysokého krvného tlaku) a/ alebo hypertenzie s koexistujúcim chronickým koronárnym syndrómom:

  • u pacientov s manifestným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením (anamnéza ischemickej choroby srdca alebo cievnej mozgovej príhody alebo ochorenia periférnych ciev);
  • u pacientov s diabetom (cukrovkou) s aspoň jedným kardiovaskulárnym rizikovým faktorom a/alebo chronickým srdcovým zlyhávaním so zníženou systolickou funkciou ľavej komory (sekundárna prevencia po akútnom infarkte myokardu).

Liek je určený ako náhrada tým pacientom, ktorí užívajú ramipril a bisoprolol oddelene v rovnakej dávke ako v tomto lieku.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná na úvodnú liečbu. Pacienti majú byť stabilizovaní ramiprilom a bizoprololom v rovnakej dávke počas najmenej 4 týždňov.
Pre podanie dávok iných ako sila tohoto lieku je potrebné použiť tablety príslušnej sily.

Dospelí
1 kapsula 1x denne. Ak je potrebná zmena dávkovania, titrácia sa má vykonať s jednotlivými zložkami.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Na stanovenie optimálnej úvodnej a udržiavacej dávky sa má dávka ndividuálne upraviť samostatnou titráciou dávky ramiprilu a bizoprololu.
Denná dávka ramiprilu má byť založená na klírense kreatinínu:
- ClCR ≥ 60: Nie je potrebná úprava úvodnej dávky (2,5 mg/deň); maximálna denná dávka ramiprilu je 10 mg.
- ClCR 30-60: Nie je potrebná úprava úvodnej dávky (2,5 mg/deň); maximálna denná dávka ramiprilu je 5 mg.
- ClCR 10-30: Odporúča sa individuálna titrácia dávky jednotlivých zložiek.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Mierna a stredne závažná porucha funkcie pečene: Liečba sa musí začať len pod prísnym lekárskym dohľadom a maximálna denná dávka je 2,5 mg ramiprilu.
Ramipril/bizoprolol sa odporúča len pre pacientov, ktorí boli počas titrácie dávky nastavení na 2,5 mg ramiprilu ako optimálnu udržiavaciu dávku.

Staršie osoby
Úvodná dávka má byť nižšia a následná titrácia dávky má byť postupnejšia pre väčšiu pravdepodobnosť výskytu nežiaducich účinkov a to najmä u veľmi starých a krehkých pacientov.

Dĺžku liečby určuje lekár. 
Je potrebné vyhnúť sa náhlemu ukončeniu liečby betablokátorom, najmä u pacientov s ischemickou chorobou srdca. Dávkovanie sa má znižovať postupne pomocou jednotlivých zložiek ideálne počas 2 týždňov, pričom v prípade potreby sa má súčasne začať substitučná liečba.

Spôsob použitia

Kapsula sa vcelku prehltne a zapije sa vodou. Užíva sa ako 1 dávka 1x denne ráno pred jedlom.

Upozornenie

Liek sa počas 1. trimestra tehotenstva neodporúča a počas 2. a 3. trimestra tehotenstva je kontraindikovaný. Po potvrdení tehotenstva sa musí liečba ukončiť a ak je to vhodné, musí sa prejsť na alternatívnu liečbu.
Počas podávania lieku sa neodporúča dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená, použitie u detí a dospievajúcich neodporúča.
U pacientov s unilaterálnou stenózou renálnej artérie, cirhózou pečene a/alebo ascitom je potrebný lekársky dohľad vrátane monitorovania krvného tlaku.
Súbežné používanie tohto lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR < 60 ml/min/1.73m2).
Ak je nevyhnutné prerušenie betablokátorovej liečby pred chirurgickým zákrokom, má byť postupné a ukončené približne 48 hodín pred anestéziou.
Liečba sa má prerušiť 1 deň pred operáciou v prípade veľkej operácie alebo počas anestézie látkami, ktoré spôsobujú hypotenziu.
Pri užívaní inhibítorov ACE bol hlásený kašeľ. Charakteristický je kašeľ neproduktívny, pretrvávajúci a po ukončení liečby vymizne.
Ak počas liečby pokojová frekvencia srdca klesne pod 50-55 úderov za minútu a objavia sa príznaky súvisiace s bradykardiou, dávka lieku sa má titrovať nižšie pomocou jednotlivých zložiek s vhodnou dávkou bizoprololu.
Liek môže blokovať príznaky hypoglykémie a tyreotoxikózy.
U pacientov s prísnym hladovaním sa odporúča opatrnosť.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, najmä na začiatku liečby alebo prechode z iného lieku ako aj v súvislosti s alkoholom.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte tento liek užívať a ihneď vyhľadajte lekára, ak zaznamenáte niektorý z nasledujúcich nežiaducich účinkov:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- závažný závrat alebo mdl ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát, ramipril

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 30