Raponer 2 mg tbl plg (blis.Al/Al) 1x84 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 19,14 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 19,14 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 19,14 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 19,14 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 19,14 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 19,14 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Raponer 2 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0259/12-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1250A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Raponer 2 mg tbl plg 84x2 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo ropinirol, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty dopamínu. Ropinirol má podobné účinky ako prirodzený dopamín, čím pomáha zmierňovať príznaky Parkinsonovej choroby.

Používa sa na liečbu Parkinsonovej choroby, pri ktorej majú pacienti v niektorých častiach mozgu nízke hladiny dopamínu. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Tablety s predĺženým uvoľňovaním sa musia prehĺtať celé a nesmú sa žuvať, drviť ani deliť. Môžu sa užívať nezávisle od jedla, 1x denne v rovnakom čase. Liečivo sa uvoľňuje počas 24 hodín.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva neodporúča používať, pokiaľ možný prínos pre pacientku neprevažuje možné riziko pre plod.
Liek sa nemá používať u dojčiacich matiek, môže znižovať tvorbu mlieka.
Liek sa neodporúča používať u detí mladších ako 18 rokov z dôvodu chýbajúcich údajov o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s poruchami funkcie pečene.

Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) bez pravidelnej hemodialýzy.
Náhle prerušenie liečby môže viesť k rozvoju neuroleptického malígneho syndrómu.
Ak sa objaví rozvoj mánie alebo impulzívnych porúch (hazardné hráčstvo, zvýšené libido a hypersexualita, nutkavé míňanie/nakupovanie, nekontrolované prejedanie a nutkavé jedenie), je potrebné obrátiť sa na lekára.
Liek môže spôsobiť abstinenčný syndróm. Liečba sa má ukončiť postupným znižovaním dávky.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť halucinácie. 
Fajčenie: ak pacienti počas liečby prestanú/začnú fajčiť, môže byť potrebná úprava dávkovania. 
Liek ovplyvňuje pozornosť. Ak sa vyskytla ospalosť a/alebo epizódy náhleho nástupu spánku, pacienti nesmú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje. 
Liek obsahuje laktózu, 
maltodextrín (obsahuje glukózu) a ricínový olej.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Výskyt vedľajších účinkov Raponeru je pravdepodobnejší, keď ho začínate užívať po prvýkrát alebo keď vám práve zvýšili jeho dávku. Vedľajšie účinky sú zvyčajne mierne a je možné, že sa stanú mene ... viac >

Účinné látky

ropinirol

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24