Rasagilin Glenmark 1 mg tablety tbl (blis.PVC/Al/OPA/Al) 4x7 ks (28 ks)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rasagilin Glenmark 1 mg tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0167/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8745B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rasagilin Glenmark 1 mg tablety tbl 28x1 mg (blis.PVC/Al/OPA/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek je určený na liečbu Parkinsonovej choroby. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalším liečivom používaným na liečbu Parkinsonovej choroby) alebo bez nej.
Liek pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 1. 1. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: Zvyčajná dávka je 1 tableta 1x denne s levodopou alebo bez nej. 

Dĺžka liečby: Určuje lekár. 

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch vždy v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Upozornenie

U tehotných a dojčiacich žien je potrebná opatrnosť.
U detí a dospievajúcich sa liek neodporúča, kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým stupňom poškodenia pečene. U pacientov s miernou poruchou pečene je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný pri súbežnom užívaní iných inhibítorov MAO alebo petidínu.
Pacienti majú byť obozretní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia vozidiel, až kým si nebudú dostatočne istí, že liek ich nežiaduco neovplyvňuje.
Užívanie alkoholu môže zosilniť závraty alebo ospalosť. 
Povedzte svojmu lekárovi o každej podozrivej zmene na koži.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak si všimnete niektoré z nasledujúcich príznakov. Možno budete okamžite potrebovať radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás objaví nezvyčajné správanie, a ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) tartarát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 18