Rasagiline Viatris 1 mg (Mylan) tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 16,04 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/16/1090/009
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9262B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Rasagiline Viatris 1 mg tablety tbl 28x1 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo razagilin, ktoré patrí medzi lieky nazývané antiparkinsoniká. 
Pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu (chemická zlúčenina v mozgu zapojená do kontroly pohybu) v mozgu. Pri Parkinsonovej chorobe dochádza k úbytku buniek, ktoré produkujú dopamín v mozgu, čo nepriaznivo ovplyvňuje pohyb človeka.

Používa sa u dospelých na liečbu Parkinsonovej choroby spolu s levodopou (iné antiparkinsonikum) alebo bez nej.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí 
1 mg (1 tableta) 1x denne, užívaná s levodopou alebo bez nej.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Pri podávaní dojčiacim ženám je potrebná opatrnosť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Lieku sa má vyhnúť v prípade pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene. 
Liečba sa má začať opatrne u pacientov s miernou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nesmie podávať spolu s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek sa neodporúča súbežne podávať s dextrometorfánom (liečivo na suchý kašeľ).
Liečba môže začať najskôr 5 týždňov po ukončení liečby fluoxetínom (antidepresívum).
Liek môže spôsobiť ospalosť počas dňa a zaspávanie počas každodenných činností. 
Prejavy poruchy kontroly impulzov (nutkavé správanie a myšlienky, závislosť od hrania hazardných hier, nadmerné nakupovanie/míňanie, impulzívne správanie, zvýšené libido a hypersexualita) sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Pacienti, u ktorých sa vyskytne ospalosť a/alebo epizóda náhleho upadnutia do spánku, nesmú viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Požitie alkoholu zosilňuje tlmivý účinok lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak spozorujete niektorý z nasledujúcich príznakov. Možno budete potrebovať neodkladnú radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás vyskytne nezvyčajné správani ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) tartarát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 30