RASAGILINE VIPHARM tbl 1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 16,04 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

RASAGILINE VIPHARM
2
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
27/0198/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9083B
Názov produktu podľa ŠÚKL
RASAGILINE VIPHARM tbl 28x1 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek je určený na liečbu Parkinsonovej choroby, zvyšuje hladinu dopamínu v mozgu. Môže sa užívať spolu s levodopou (ďalšie liečivo používané na liečbu Parkinsonovej choroby) alebo bez nej.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Podáva sa 1 tableta 1x denne, s levodopou alebo bez nej. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, vždy v celku a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

U tehotných žien o použití lieku rozhodne lekár.
Nie je známe, či sa rasagilín vylučuje do materského mlieka. O podávaní lieku dojčiacim ženám rozhodne lekár. Experimentálne údaje preukázali, že rasagilín inhibuje sekréciu prolaktínu a teda môže inhibovať laktáciu.
U detí a dospievajúcich sa liek neodporúča, kvôli nedostatočným údajom o bezpečnosti a účinnosti.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene je liek kontraindikovaný. Pri stredne ťažej poruche funkcie pečene je potrebné vyvarovať sa podávaniu lieku. U pacientov s miernou poruchou funkcie pečene je na začiatku liečby potrebná zvýšená opatrnosť. Pri progresii poruchy funkcie pečene z mierneho na stredne ťažký stupeň sa má terapia liekom ukončiť.
Liek sa nesmie podávať spolu s inými inhibítormi MAO (vrátane liekov a prírodných prípravkov, ktoré nie sú viazané na lekársky predpis, ako napríklad ľubovník bodkovaný).
Pacienti majú byť obozretní pri obsluhe strojov, vrátane vedenia vozidiel, až kým si nebudú dostatočne istí, že liek ich nežiaduco neovplyvňuje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak si všimnete niektoré z nasledujúcich príznakov. Možno budete okamžite potrebovať radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás objaví nezvyčajné správanie, a ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) tartarát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36