Rawel SR 1,5 mg tbl plg (blister PVC/PVDc/Al) 1x90 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 7,85 € +0,22 € (+2,9 %)
Dopl. pacienta max. 1,82 € +0,22 € (+13,8 %)
Úhrada poisťovne 6,03 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,82 € (0,0 %) 6,03 € (0,0 %)
04/25 1,82 € (+13,8 %) 6,03 € (0,0 %)
03/25 1,60 € (0,0 %) 6,03 € (0,0 %)
02/25 1,60 € 6,03 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Rawel SR 1,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0299/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
64182
Názov produktu podľa ŠÚKL
RAWEL SR tbl plg 90x1,5 mg (blister PVC/PVDc/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek sa používa na znižovanie vysokého krvného tlaku (hypertenzie). Liekom je filmom obalená tableta s predĺženým uvoľňovaním, ktorá obsahuje liečivo indapamid. Indapamid je diuretikum. Väčšina diuretík zvyšuje množstvo moču, ktoré sa vytvára v obličkách. Indapamid spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Počas užívania prípravku treba chrániť pokožku pred UV-žiarením (slnko, solárium).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná denná dávka je 1 tableta 1x denne, najlepšie ráno.

Spôsob použitia

Tablety sa odporúča užívať každých 24 hodín, prednostne ráno, prehltnúť celé spolu s vodou a nerozhrýzať.

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené pre deti mladšie ako 18 rokov).
Pri závažnom zlyhaní obličiek (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) je liečba kontraindikovaná.
Pri závažnom poškodení pečene je liečba kontraindikovaná.
Pri poruche funkcie pečene môžu diuretiká príbuzné tiazidom spôsobiť hepatálnu encefalopatiu. Ak sa to vyskytne, podávanie diuretika sa musí okamžite zastaviť.
Pri vyšších dávkach sa nezvyšuje antihypertenzívny účinok indapamidu, ale zvýši sa vylučovanie soli (saluretický účinok).
Užívanie lieku môže spôsobiť hypomagnezémiu.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie draslíka v plazme, plazmatických elektrolytov, EKG a krvného tlaku pacienta a dodržiavanie zdravého životného štýlu. V prípade potreby upraviť liečbu.
Počas liečby je potrebné prijímať dostatočné množstvo tekutín.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie. Ak sa vyskytne fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie diuretika, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Liek môže sposobiť glaukóm s uzavretým uhlom. Medzi rizikové faktory rozvoja glaukómu s uzatvoreným uhlom môže patriť anamnéza alergie na sulfónamid alebo penicilín. Primárnou liečbou je čo najrýchlejšie prerušiť užívanie lieku.
V prípade svalovovej poruchy vrátane bolesti svalov, slabosti a citlivosti svalov alebo ak sa počas liečby vyskytne bolestivosť svalov a pridruží sa vysoká teplota treba informovať lekára.
U športovocov treba vziať do úvahy, že liečivo môže spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch .
Liek obsahuje laktózu.
Súčasné užívanie s inými liekmi môže vyžadovať zvýšenú opatrnosť, sledovanie a prípadne úpravu dávky .
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov, prestaňte liek užívať a ihneď navštívte lekára:
- angioedém a/alebo žihľavka. Angioedém je charakterizovaný opuchom ... viac >

Účinné látky

indapamid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60