Razagilin ratiopharm 1 mg tablety tbl (blis.Al/Al) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 16,04 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 16,04 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 16,04 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/14/977/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
2868B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Razagilin ratiopharm 1 mg tablety tbl 28x1 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo rasagilín, ktoré pomáha zvýšiť a udržať hladiny dopamínu v mozgu.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • idiopatickej Parkinsonovej choroby samostatne alebo v kombinácii s levodopou.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta (1 mg) 1x denne, užívaná s levodopou alebo bez nej.

O dĺžke a ukončení liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa tekutinou.

Upozornenie

Liek sa neodporúča podávať súčasne s dextrometorfánom (na suchý kašeľ) alebo s liečivami prítomnými v nosových a orálnych dekongestívach a liekoch na nádchu (sympatomimetiká, pseudoefedrín).
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa má podávať dojčiacim ženám so zvýšenou opatrnosťou. 
Použitie lieku v danej indikácii sa netýka pediatrickej populácie (< 18 rokov).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, nemá sa podávať pri stredne ťažkom poškodení funkcie pečene a je potrebná zvýšená opatrnosť pri miernom poškodení funkcie pečene.
Liek sa sa nemá podávať súčasne s fluoxetínom alebo fluvoxamínom (pozri SPC, časť 4.4 a 4.5).
Ak sa u pacienta objavia halucinácie, nutkanie, často sa opakujúce vnútené tzv. obsesívne myšlienky, závislosť na hracích automatoch, nadmerné míňanie, impulzívne správanie a nadmerná sexuálna túžba alebo nárast sexuálnych myšlienok alebo pocitov, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Ak sa objaví nová kožná lézia alebo zmena kožnej lézie, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť počas dňa, ospalosť a niekedy zaspávanie počas každodenných činností.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a/alebo epizóda náhleho upadnutia do spánku, pacienti nesmú viesť vozidlá, riadiť bicykel a obsluhovať stroje.
Alkohol a iné látky tlmiace centrálny nervový systém (antidepresíva, benzodiazepíny) zosilňujú sedatívny účinok lieku.
Fajčenie môže znížiť plazmatickej koncentrácie lieku.
Liek obsahuje manitol.

Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď sa obráťte na svojho lekára, ak si všimnete niektoré z nasledujúcich príznakov. Možno budete okamžite potrebovať radu lekára alebo ošetrenie:
- ak sa u vás objaví nezvyčajné správanie, a ... viac >

Účinné látky

razagilín (rasagilín) mesilát

Indikačná skupina

27 - Antiparkinsoniká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36