Dávkovanie a dávkovacia schéma
Dospelí
Úvodná dávka: 1,5 mg 1x denne.
Následne môže byť dávka v prípade potreby pomaly zvýšená o 1,5 mg.
Maximálna dávka: 6 mg 1x denne.
Podľa posúdenia lekára sa má podávať minimálna účinná dávka.
Pacientov treba po začatí liečby a po každej zmene dávky sledovať pre nežiaduce reakcie a odpoveď na liečbu niekoľko týždňov.
Prechod z iného antipsychotika na tento liek
Má sa zvážiť postupná krížová titrácia s postupným ukončením predošlej liečby za súčasného začatia liečby týmto liekom.
Prechod na iné antipsychotikum z tohto lieku
Liečba novým antipsychotikom sa má začať najnižšou dávkou, zatiaľ čo je liečba týmto liekom ukončená.
Plazmatická koncentrácia tohto lieku a jeho aktívnych metabolitov sa zníži o 50 % do ~1 týždňa.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Dispergovateľné tablety sa užívajú 1x denne v rovnaký čas, nezávisle od jedla.
Tableta sa opatrne vyberie z blistra suchými rukami (nepretláčať cez fóliu) a ihneď sa položí na jazyk, kde sa rozpustí (nežuvať ani neprehĺtať celú) a môže sa prehltnúť s vodou alebo bez vody (nezapíjať grapefruitovým džúsom, ľubovníkovým čajom).
Prípadne sa tableta môže rozpustiť vo vode a výsledná suspenzia sa vypije (obsah pohára sa má dôkladne premiešať, aby sa predišlo usadzovaniu nerozpustených zvyškov).
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu.
Počas liečby sa má dojčenie ukončiť.
Ženy v reprodukčnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a najmenej 10 týždňov po ukončení liečby.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov.
Výber dávky pre staršieho pacienta má byť opatrnejší.
Liek sa neodporúča u starších pacientov s demenciou.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min).
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh skóre medzi 10 a 15).
Liek sa má používať opatrne u pacientov so záchvatmi v anamnéze alebo stavmi, ktoré potenciálne znižujú prah vzniku záchvatov.
Prejavy samovražedného správania majú byť ihneď ohlásené lekárovi.
Liek môže spôsobovať nepokoj alebo neschopnosť pokojne sedieť (akatízia).
Liek môže spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liek môže spôsobiť hyperglykémiu.
Liek môže spôsobiť nárast telesnej hmotnosti.
Liek môže spôsobiť ospanlivosť, závraty a ťažkosti so zrakom. Pacienti nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje, ak si nie sú istí, že ich liek negatívne neovplyvňuje.
Liek sa nesmie súbežne užívať s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť grapefruitový džús.
Vyvarovať sa alkoholu.
Liek obsahuje sodnú soľ glykolátu škrobu typu A, stearylfumarát sodný a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak máte:
- závažnú alergickú reakciu, ktorá sa prejavuje ako horúčka, opuch v ústach, na tvári, perách alebo jazyku, dýchavičnosť, svrbenie, kožná vyrážka alebo ...
viac >
kariprazín
68 - Antipsychotiká (neuroleptiká)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24
