Rilmex 1 mg tablety tbl (blis.Al/Al) 1x90 ks

Popis a určenie

Tento liek obsahuje rilmenidín s antihypertenzívnym účinkom. Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (na systolický a diastolický krvný tlak).

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne užitá ráno.
Ak je po 1 mesiaci liečby účinok nedostačujúci, je možné zvýšiť dávkovanie na 2 tablety denne v 2 dávkach (1 tableta ráno a 1 tableta večer).

Liečba je dlhodobá. O ukončení liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú na začiatku jedla (vždy ráno, prípadne ráno a večer), v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie sa má vyhnúť podávaniu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča pre použitie u detí (vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti a účinnosti).
Z dôvodu možnosti ortostatickej hypotenzie majú byť starší pacienti poučení o zvýšenom riziku pádu.
V prípade užívania iných liekov je potrebné informovať lekára (niektoré kombinácie sa neodporúča súbežne užívať SPC časť 4.5).
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <15 ml/min).
Liek môže spôsobovať ospalosť a závraty, preto vodiči a osoby obsluhujúce stroje, kde je potrebná zvýšená pozornosť majú byť upozornené a odporúča sa vyhnúť týmto činnostiam v prípade výskytu uvedeného vedľajšieho účinku.
Nepiť alkohol. Pacienti sa majú vyhnúť liekom obsahujúcim alkohol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). 

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú príznaky pomalého srdcového tepu (bradykardie), vrátane mierneho točenia hlavy, mdlôb alebo únavy, obráťte sa na svojho lekára.
Boli pozorované nasledujúce vedľajšie účink ... viac >

Účinné látky

rilmenidín

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24