Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x56 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0664/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
12492
Názov produktu podľa ŠÚKL
Riluzol PMCS 50 mg filmom obalené tablety tbl flm 56x50 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo riluzol, ktoré môže pomôcť predchádzať poškodzovaniu nervových buniek.

Používa sa u dospelých pacientov s amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší pacienti
50 mg (1 tableta) každých 12 hodín.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa prehĺtajú vcelku a zapijú sa vodou. Užívajú sa každých 12 hodín pravidelne v tom istom čase (napr. ráno a večer).
Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie

Liečbu môže zahájiť len špecialista so skúsenosťami v terapii neuromotorických ochorení.
Liek sa nemá podávať pri iných formách neuromotorických ochorení.
Liek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ochoreniach pečene alebo pri východiskových hodnotách pečeňových transamináz vyšších ako 3-násobok hornej hranice normy.
Liek sa neodporúča u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže spôsobiť závraty a vertigo, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
DÔLEŽITÉ
Ihneď povedzte vášmu lekárovi
- ak ste mali horúčku (zvýšenú teplotu), pretože Riluzol PMCS môže spôsobiť pokles počtu bielych krviniek. Váš lekár vám možno bude chcieť odobrať vzo ... viac >

Účinné látky

riluzol

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 50