Dávkovanie a dávkovacie schémy
Rýchlosť a objem infúzie závisia od veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta (napr. popáleniny, chirurgické zákroky, poranenia hlavy, infekcie).
OBNOVENIE NORMÁLNEHO OBJEMU KRVI
Množstvo infúzneho intravenózneho roztoku je 3 – 5x väčšie ako objem stratenej krvi.
Dospelí: 500 ml až 3 l/24 h.
Dojčatá, batoľatá a deti: 20 ml až 100 ml/kg/24 hod.
Rýchlosť infúzie
Dospelí: zvyčajne 40 ml/kg/24 hod.
Deti (2-11 rokov): 2 – 4 ml/kg/h,
Batoľatá (do veku 23 mesiacov): 4 – 6 ml/kg/h,
Dojčatá (do veku 12 mesiacov): 6 – 8 ml/kg/h.
Deti s popáleninami
24 hodín po popálení: dávka je v priemere 3,4 ml/kg/percento popálenín.
48 hodín po popálení: dávka je v priemere 6,3 ml/kg/percento popálenín.
Deti s vážnym poranením hlavy
Dávka je v priemere 2850 ml/m2.
Rýchlosť podávania a celkový objem môžu byť vyššie v prípade operácií alebo podľa potreby.
Starší pacienti
Pri výbere typu infúzneho roztoku a objemu/rýchlosti podávania infúzie sa majú brať do úvahy iné ochorenia pacienta a sprievodná lieková terapia.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Infúzny roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra infúziou do žily na ruke (intravenózne).
Pokyny na prípravu a podávanie lieku – viď SPC (časť 4.2 a 6.6) alebo Príbalový leták (Informácia pre zdravotníckych pracovníkov).
Upozornenie
Súbežnú liečbu musí stanoviť odborný lekár so skúsenosťami s podávaním intravenóznych roztokov u detí.
Liek možno bezpečne používať počas tehotenstva a u dojčiacich žien, ak sa kontroluje rovnováha elektrolytov a tekutín.
Pri pridaní aditív sa má osobitne zvážiť povaha a podanie lieku počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa má podávať zvlášť opatrne počas pôrodu - viď SPC (časť 4.6).
Liek sa má pre obsah mliečnanu podávať opatrne novorodencom a dojčatám mladším ako 6 mesiacov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poškodením obličiek.
Pridávanie iných liečiv alebo použitie nesprávnej techniky podávania môže spôsobiť horúčku kvôli možnému zavedeniu pyrogénov. V takýchto prípadoch sa podávanie infúzie musí okamžite zastaviť.
Počas dlhodobej parenterálnej liečby sa musia pacientovi podávať vhodné nutričné doplnky.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, musíte to ihneď oznámiť svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Môžu to byť prejavy veľmi závažnej, alebo dokonca aj smrteľnej alergickej reakcie ( ...
viac >
chlorid draselný,
chlorid sodný,
chlorid vápenatý,
mliečnan sodný
76 - Infundabiliá
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
