RINGER'S LACTATE B.P.BIEFFE sol inf (fľ.skl.) 1x500 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0143/94-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
14057
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ringer's Lactate B.P.Bieffe sol inf 1x500 ml (fľ.skl.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek je vo forme roztoku, s obsahom chloridu sodného, chloridu draselného, dihydrátu chloridu vápenatého a mliečnanu sodného vo vode.
Používa sa:

  • na obnovenie alebo náhradu straty tekutín a elektrolytov z tela (napr. v dôsledku silného potenia sa, poruchy funkcie obličiek),
  • na krátkodobú úpravu nízkeho objemu krvi v krvných cievach (hypovolémia) alebo nízkeho krvného tlaku (hypotenzia),
  • v miernych až mierne závažných prípadoch, pri ktorých je krv príliš kyslá (metabolická acidóza) a na regulovanie alebo udržanie rovnováhy kyslých a zásaditých zložiek v organizme (acidobázická rovnováha).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a starší ľudia
Odporúčaná dávka: 500 ml až 3 litre/24 hod
Rýchlosť podávania: 40 ml/kg/24 hod

Dojčatá, batoľatá a deti
Odporúčaná dávka: 20 ml až 100 ml/kg/24 hod
Rýchlosť podávania: 
dojčatá: 6 – 8 ml/kg/hod
batoľatá: 4 – 6 ml/kg/hod
deti: 2 – 4 ml/kg/hod
U detí s popáleninami je dávka v priemere 3,4 ml/kg/percento popáleniny 24 hodín po popálení a 6,3 ml/kg/percento popálenín 48 hodín po popálení. U detí s vážnym poranením hlavy je dávka v priemere 2850 ml/m2.

Spôsob použitia

Roztok je určený na intravenózne podávanie pomocou sterilnej a nepyrogénnej súpravy pri použití aseptickej metódy.

Upozornenie

Liek je možné používať pošas tehotenstva a dojčenia, ak sa kontroluje rovnováha elektrolytov a tekutín. 
Pri pridaní aditív sa má osobitne zvážiť povaha lieku a jeho použitie počas tehotenstva a dojčenia. U tehotných žien počas pôrodu je potrebná opatrnosť, ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou insuficienciou obličiek a pečene.
Nepodávať, ak roztok nie je číry, obsahuje viditeľné častice alebo ak je obal porušený.
Pri pridávaní aditív do roztoku sa musí použiť aseptická technika a následné dôkladné premiešanie. 
Rozriedený liek je potrebné použiť okamžite, ak sa zriedenie nevykonalo v kontrolovaných a overených aseptických podmienkach.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, musíte to ihneď oznámiť svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre. Môžu to byť prejavy veľmi závažnej, alebo dokonca aj smrteľnej alergickej reakcie ( ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný, chlorid sodný, chlorid vápenatý dihydrát, mliečnan sodný

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36