RINGEROV ROZTOK BAXTER-VIAFLO sol inf (vak POF/PA) 20x500 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 27,23 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,63 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 20,60 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 6,63 € (0,0 %) 20,60 € (0,0 %)
04/25 6,63 € (0,0 %) 20,60 € (0,0 %)
03/25 6,63 € (0,0 %) 20,60 € (0,0 %)
02/25 6,63 € 20,60 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
76/0204/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40309
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ringerov roztok Baxter-Viaflo sol inf 20x500 ml (vak POF/PA)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok
Držiteľ rozhodnutia
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek je roztok chloridu sodného, chloridu draselného a dihydrátu chloridu vápenatého.

Používa sa na liečbu straty vody (dehydratácie) a chemických látok z tela (napr. v dôsledku silného potenia sa, porúch obličiek).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 3. 2. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rýchlosť a objem infúzie závisia od veku, hmotnosti a klinického stavu pacienta (napr. popáleniny, operácia, poranenie hlavy, infekcie).

Dospelí, starší ľudia a dospievajúci
Odporúčané dávkovanie je 500 ml až 3 litre/24 hod
Rýchlosť infúzie: zvyčajne 40 ml/kg/24 h
Starší pacienti: pri výbere typu infúzneho roztoku a objemu/rýchlosti podávania infúzie sa majú brať do úvahy iné ochorenia pacienta a súbežná liečba inými liekmi.

Dojčatá a batoľatá (vek od 28 dní do 23 mesiacov) a deti (od 2 do 11 rokov)
Odporúčané dávkovanie je 20 až 100 ml/kg/24 hod.
Rýchlosť infúzie:
→ Dojčatá:  6 – 8 ml/kg/h
→ Batoľatá: 4 – 6 ml/kg/h
→ Deti: 2 – 4 ml/kg/h

Deti s popáleninami
24 hodín po popálení: dávka je v priemere 3,4 ml/kg/percento popálenín.
48 hodín po popálení: dávka je v priemere 6,3 ml/kg/percento popálenín.

Deti s vážnym poranením hlavy
Dávka je v priemere 2850 ml/m2.

V prípade potreby alebo pri operácii môžu byť rýchlosť podávania a celkový objem vyššie.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Infúzny roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra infúziou do žily na ruke (intravenózne).

Pokyny na prípravu a podávanie lieku  – viď SPC (časť 4.2 a 6.6) alebo Príbalový leták (Informácia pre zdravotníckych pracovníkov).

Upozornenie

Súbežnú liečbu musí stanoviť odborný lekár so skúsenosťami s liečbou intravenóznymi tekutinami u detí.
Liek sa môže bezpečne používať počas tehotenstva a u dojčiacich žien, ak sa kontroluje rovnováha elektrolytov a tekutín.
Pri pridaní lieku sa má osobitne zvážiť povaha lieku a jeho použitie počas  tehotenstva a v období dojčenia.
Liek sa má podávať zvlášť opatrne počas pôrodu - viď SPC (časť 4.6).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažným poškodením obličiek alebo pacientom s rizikom závažného poškodenia obličiek.
Po liečbe dehydratácie sa musí tekutina podaná intravenózne vymeniť za udržiavaciu tekutinu, ktorá doplní ióny draslíka a vápnika.
Počas dlhodobej parenterálnej liečby sa musia pacientovi podávať vhodné nutričné doplnky.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú uvedené podľa ich frekvencie (častosti výskytu).
Veľmi časté (vyskytujú sa u viac ako 1 z 10 pacientov)
- zmeny koncentrácií chemických látok v krvi (poruchy elektrolyto ... viac >

Účinné látky

chlorid draselný, chlorid sodný, chlorid vápenatý

Indikačná skupina

76 - Infundabiliá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36