Saizen 5,83 mg/ml sol ise 1,03 ml/6 mg (náplň skl.) 1x1,03 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 121,07 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 33,82 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 87,25 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 33,82 € (0,0 %) 87,25 € (0,0 %)
03/25 33,82 € (0,0 %) 87,25 € (0,0 %)
02/25 33,82 € (0,0 %) 87,25 € (0,0 %)
01/25 33,82 € 87,25 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ENP, END
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Saizen 5,83 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0815/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
01932
Názov produktu podľa ŠÚKL
Saizen 5,83 mg/ml injekčný roztok v náplni sol ise 1x1,03 ml/6 mg (náplň skl.)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje somatropín, rastový hormón, vyrobený metódou rekombinantnej DNA technológie. 

Používa sa u detí a dospievajúcich na liečbu:

  • detí malého vzrastu spôsobeného poruchou rastu z dôvodu zníženej alebo chýbajúcej tvorby rastového hormónu v tele,
  • poruchy rastu u dievčat s poruchou vývoja pohlavných žliaz (dysgenéza gonád - Turnerov syndróm) potvrdenou chromozomálnym vyšetrením,
  • poruchy rastu u detí predpubertálneho veku spôsobenej chronickým zlyhaním obličiek,
  • poruchy rastu u detí, ktoré sa narodili malé vzhľadom na svoj gestačný vek, u ktorých nedošlo k vyrovnaniu rastu do veku 4 rokov alebo neskôr. 

Používa sa na liečbu dospelých s výrazným nedostatkom rastového hormónu (GHD - growth hormone deficiency).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a schéma podávania sú individuálne. Maximálna odporúčaná denná dávka sa nemá prekročiť.

Porucha rastu spôsobená nedostatočným vylučovaním endogénneho rastového hormónu
0,7-1,0 mg/m2 telesného povrchu denne alebo 0,025-0,035 mg/kg denne 

Porucha rastu u dievčat s dysgenézou gonád (Turnerov syndróm)
1,4 mg/mtelesného povrchu denne alebo 0,045-0,050 mg/kg denne 

Porucha rastu u detí v predpubertálnom veku v dôsledku chronického zlyhávania obličiek (CRF)
1,4 mg/m2 telesného povrchu denne, čo približne zodpovedá 0,045-0,050 mg/kg telesnej hmotnosti denne

Porucha rastu u detí malého vzrastu, ktoré sa narodili malé vzhľadom na svoj gestačný vek (SGA)
0,035 mg/kg alebo 1 mg/m2 denne.

Liečba sa má ukončiť, ak pacient dosiahol uspokojivú výšku pre dospelých alebo došlo k uzavretiu epifýz. 
Ak je rýchlosť rastu SDS nižšia ako +1, liečba sa má ukončiť po 1. roku.

Nedostatok rastového hormónu u dospelých
Na začiatku liečby sa odporúčajú nízke dávky 0,15-0,3 mg denne.
Dávka sa postupne upravuje podľa kontroly hodnôt IGF-1.
Odporúčaná konečná dávka rastového hormónu zvyčajne neprekračuje 1,0 mg/deň.
Má sa podávať najnižšia účinná dávka.
Ženy môžu vyžadovať vyššiu dávku ako muži, pričom muži vykazujú zvýšenú citlivosť voči IGF-1 v priebehu času. 

U starších alebo u pacientov s nadváhou môžu byť nevyhnutné nižšie dávky.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva každý deň, večer pred spaním, podkožným injekčným podaním. 
Podáva sa pomocou easypod autoinjektora alebo s aluetta perovým injektorom.
Autoinjektor easypod je určený najmä deťom od 7 rokov do dospelosti a deti ho majú používať vždy pod dohľadom dospelej osoby.
Každá náplň je farebne označená a musí sa používať iba s rovnakým farebným označením aluetta perového injektora tak, aby bola podaná správna dávka.

Miesto podania injekcie sa má umyť vodou a mydlom a zakaždým meniť. Roztok sa nepodáva do častí s opuchom, stvrdnutými uzlinami, priehlbinami alebo do bolestivých častí. Roztok obsahujúci častice sa nesmie podávať.

Pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liečba sa má vykonávať pod pravidelným dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti v diagnostike a liečbe pacientov s deficienciou rastového hormónu.
Liek sa neodporúča podávať ženám počas tehotenstva, ani ženám v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
Liek sa má podávať s opatrnosťou dojčiacim ženám.
Liečba sa má ukončiť u detí s chronickým renálnym ochorením v čase transplantácie obličky.
Liečba sa nemá podávať, ak sa objaví zreteľný diabetes u detí, ktoré sa narodili malé na svoj gestačný vek.
Liek sa nemá podávať na podporu rastu u detí s uzatvorenými rastovými štrbinami.
Prudký rast môže zvyšovať riziko výskytu problémov s kĺbami (zvlášť s bedrovými). Rozvoj krívania alebo sťažnosti na bolesti bedrových či kolenných kĺbov je potrebné sledovať.
Počas liečby môže byť potrebné u diabetických pacientov upraviť dávkovanie inzulínu. Pacienti s diabetom/s intoleranciou glukózy majú byť počas liečby starostlivo sledovaní.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, nevykonali sa štúdie kompatibility.
Uchovávať v chladničke (2 - 8°C) v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke.
Po podaní 1. injekcie uchovávať v chladničke (2 - 8°C) maximálne po dobu 28 dní, z toho až do 7 po sebe idúcich dní sa môže uchovávať mimo chladničky (do 25°C).
Pri použití autoinjektora easypod alebo aluetta perového injektora uchovávať náplň vloženú v pomôcke.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite informujte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne silná a opakujúca sa bolesť hlavy, spojená s nevoľnosťou, vracaním alebo poruchami zraku. Ide o príznaky benígnej intrakraniálnej hypertenz ... viac >

Účinné látky

somatropín

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24