SERETIDE 125 INHALER N sus inh 25/125 µg (nád.tlak.Al) 1x120 dávok

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 18,61 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,42 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 17,19 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,42 € (0,0 %) 17,19 € (0,0 %)
04/25 1,42 € (0,0 %) 17,19 € (0,0 %)
03/25 1,42 € (0,0 %) 17,19 € (0,0 %)
02/25 1,42 € 17,19 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. ALG, TRN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

SERETIDE 125 INHALER N
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
14/0114/01-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
13427
Názov produktu podľa ŠÚKL
Seretide 125 Inhaler N sus inh 1x120 dávok (nád.tlak.Al)
Aplikačná forma
SUS INH - Inhalačná suspenzia v tlakovom obale

Popis a určenie

Liek sa využíva pri astme. Pomáha predchádzať záchvatom dýchavice a piskotov.

Obsahuje 2 liečivá:

  • salmeterol - dlhodobo pôsobiace bronchodilatancium, ktoré pomáha udržiavať dýchacie cesty v pľúcach otvorené. Tým uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc a z pľúc.
  • flutikazónpropionát - kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a podráždenie v pľúcach.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Nádobu, v ktorej sa prípravok uchováva, treba pred použitím potriasť.
Prípravok sa musí užívať vo vzpriamenej polohe (v stoji alebo v sede).
Pri aplikácii prípravku je vhodné sedieť.
Prípravok je určený na inhaláciu do pľúc (techniku inhalácie vám vysvetlí váš lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu salmeterolu/flutikazón-propionát.

Astma u detí od 4 do 12 rokov
2 inhalácie 25/50 µg 2x denne.
Maximálna schválená dávka flutikazónpropionátu u detí je 100 µg 2x denne.
Po zavedení alebo zmene inhalačného nástavca sa musí dávka retitrovať na najnižšiu účinnú dávku.

Astma u dospelých a detí od 12 rokov
2 inhalácie 2x denne.
Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku na 1x denne večer alebo ráno podľa výskytu príznakov.

Stredne ťažká perzistentná astma u dospelých a dospievajúcich
Lekár zváži krátkodobé podávanie lieku ako začiatočnú udržiavaciu liečbu.
Začiatočná dávka: 2 inhalácie 25/250 µg 2x denne.
Po dosiahnutí kontroly astmy je potrebné liečbu zhodnotiť a zvážiť, či pacienti majú prejsť na samotný inhalačný kortikosteroid.
Pri postupnom znižovaní dávky je dôležitá pravidelná kontrola pacientov.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Suspenzia je určená na inhalačné použitie. 

Počas inhalácie má pacient sedieť alebo stáť. Inhalátor sa má používať vo zvislej polohe.
Pred každým použitím potriasť. Nehrýzť do náustka.

Pred 1. použitím lieku je potrebné niekoľkokrát streknúť liek do vzduchu, až kým počítač dávok nebude ukazovať "120". 
Po každej dávke je potrebné si vypláchnuť ústa vodou a vodu vypľuť a/alebo si vyčistiť zuby.
Inhalátor sa má čistiť aspoň 1x týždenne suchou handričkou alebo papierovou vreckovkou. 
Kovová nádobka sa nesmie dávať do vody.

Použitie inhalačného nástavca spolu s inhalátorom sa odporúča u pacientov, ktorí majú/mohli by mať ťažkosti skoordinovať ovládanie inhalátora s vdychovaním.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 3.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na zmiernenie náhleho záchvatu dýchavice alebo piskotov.
Liek nie je určený na začiatočnú liečbu ľahkej astmy.
Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov s CHOCHP.
Liek sa môže podávať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby. Má sa použiť najnižšia možná dávka.
Liek sa môže užívať počas dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 4 roky.
Liek v sile 25/250 µg nie je vhodný pre dospelých a deti s ťažkou astmou.
Pacienti majú byť poučení o správnom používaní a správnej starostlivosti o inhalátor a inhalačný nástavec. 
Počas liečby u detí sa odporúča pravidelne merať ich výšku.
Nádobka s tekutinou je pod tlakom. Má sa chrániť pred priamym slnečným žiarením a teplote vyššej ako 50°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Aby sa znížila pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov, váš lekár vám predpíše najnižšiu dávku Seretidu, ktorá bude udržiavať vašu astmu pod kontrolou.
Alergické reakcie: môžete spozorovať, že ... viac >

Účinné látky

flutikazónpropionát, salmeterol

Indikačná skupina

14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24