Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.
Astma
Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov a starší
1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 100 µg flutikazónpropionátu 2x denne, alebo
1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 250 µg flutikazónpropionátu 2x denne, alebo
1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 500 µg flutikazónpropionátu 2x denne.
Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku na 1x denne podľa výskytu príznakov astmy (buď večer alebo počas dňa).
Stredne ťažká perzistentná astma, kedy je nevyhnutná rýchla kontrola astmy
Po zvážení lekárom je možné podávať liek krátkodobo ako začiatočnú udržiavaciu liečbu.
Odporúča sa začiatočná dávka 1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 100 µg flutikazónpropionátu 2x denne.
Po dosiahnutí kontroly astmy je potrebné liečbu zhodnotiť a zvážiť, či pacienti majú prejsť na samotný inhalačný kortikosteroid.
Liek 50 µg salmeterolu a 100 µg flutikazónpropionátu nie je určený pre dospelých a deti s ťažkou astmou.
Deti vo veku 4 - 12 rokov
1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 100 µg flutikazónpropionátu 2x denne.
Maximálna schválená dávka flutikazónpropionátu dodávaná u tohot lieku u detí je 100 µg 2x denne.
CHOCHP
Dospelí
1 inhalácia 50 µg salmeterolu a 500 µg flutikazónpropionátu 2x denne.
Spôsob použitia
Liek je určený na inhalačné použitie.
Pomôcka sa otvorí a aktivuje posunutím páčky. Potom sa náustok vloží do úst a pritisnú sa okolo neho pery. Potom sa dávka môže inhalovať a pomôcka sa zatvorí.
Diskus uvoľňuje prášok, ktorý sa inhaluje do pľúc. Počítadlo dávok, ktoré je súčasťou Diskusu, ukazuje počet zostávajúcich dávok.
Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť 3.
Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou.
Náustok Diskusu sa po aplikácii utrie suchou papierovou vreckovkou.
V prípade dávky podávanej 1x denne sa u pacienta s nočnými príznakmi v anamnéze má dávka podávať večer a u pacienta s príznakmi v anamnéze vyskytujúcimi sa prevažne počas dňa, sa má dávka podávať ráno.
Upozornenie
Liek 50 µg salmeterolu a 100 µg flutikazónpropionátu nie je určený pre dospelých a deti s ťažkou astmou. Tento liek nie je určený na začiatočnú liečbu ľahkej astmy.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť len po dôkladnom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby. Má sa použiť najnižšia možná dávka.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie, alebo či ukončiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Nie sú k dispozícii žiadne údaje o použití lieku u detí mladších ako 4 roky.
U detí sa odporúča počas liečby pravidelne merať ich výšku.
Nie sú dostupné údaje o použití lieku u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Aby sa znížila pravdepodobnosť vzniku vedľajších účinkov, váš lekár vám predpíše najnižšiu dávku Seretidu, ktorá bude udržiavať vašu astmu alebo CHOCHP pod kontrolou.
Alergické reakcie: môžete sp ...
viac >
flutikazónpropionát,
salmeterol
14 - Bronchodilatanciá, antiastmatiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24
