Sertralin Actavis 100 mg tbl flm (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,84 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,92 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,92 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,92 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
04/25 2,92 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
03/25 2,92 € (0,0 %) 1,92 € (0,0 %)
02/25 2,92 € 1,92 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Sertralin Actavis 100 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
30/0419/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
95236
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sertralin Actavis 100 mg tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sertralín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu (SSRI).

Používa sa u dospelých na liečbu: 

  • depresie a na prevenciu návratu depresie,
  • sociálnej úzkostnej poruchy,
  • posttraumatickej stresovej poruchy (PTSD),
  • panickej poruchy.

 Používa sa u dospelých a detí od 6 rokov na liečbu: 

  • obsedantno-kompulzívnej poruchy (OCD).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nástup terapeutického účinku je možné pozorovať do 7 dní.
Avšak plný terapeutický účinok sa bežne prejaví až po dlhšom čase, zvlášť u OCD.

Počas dlhodobej udržiavacej liečby sa majú podávať najnižšie účinné dávky, ktoré je možné podľa terapeutickej odpovede ďalej upraviť.

DOSPELÍ

Depresia a obsedantno-kompulzívna porucha (OCD)
Začiatočná dávka je 50 mg 1x denne.
Dávku možno postupne zvyšovať po 50 mg, v intervale aspoň 1 týždňa počas obdobia niekoľkých týždňov.
Maximálna dávka je 200 mg 1x denne.
Liečba pacientov s depresiou má byť dostatočne dlhá, a to aspoň 6 mesiacov.

Panická porucha, posttraumatická stresová porucha (PTSD) a sociálna úzkostná porucha 
Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne.
Po 1. týždni sa má dávka zvýšiť na 50 mg 1x denne.
Denná dávka sa potom môže postupne zvyšovať po 50 mg počas obdobia niekoľkých týždňov.
Maximálna dávka predstavuje 200 mg 1x denne.

DETI OD 6 ROKOV

Obsedantno-kompulzívna porucha
→ Vek 6 - 12 rokov: začiatočná dávka je 25 mg 1x denne. Po 1. týždni sa môže dávka zvýšiť na 50 mg 1x denne.
→ Vek 13 - 17 rokov: začiatočná dávka je 50 mg 1x denne.
Dávka lieku sa môže zvyšovať o 50 mg 1x za týždeň.
Maximálna dávka predstavuje 200 mg 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Je vhodné použiť nižšie dávky alebo predĺžiť intervaly medzi jednotlivými dávkami.

Dĺžka liečby:
Pokračujúca liečba panickej poruchy a OCD sa má pravidelne vyhodnocovať.

Liečba sa nesmie ukončiť náhle a má sa ukončiť postupne aspoň v priebehu 1 alebo 2 týždňov.
Ak sa po znížení dávky alebo ukončení liečby objavia neznesiteľné príznaky, môže sa zvážiť návrat k pôvodne predpísanej dávke. Lekár môže následne pokračovať v znižovaní dávky, ale oveľa pomalšie.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú 1x denne (ráno alebo večer), nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať grapefruitovou šťavou a ľubovníkovým čajom).

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča u tehotných alebo dojčiacich žien, iba ak očakávaný prínos liečby preváži nad potenciálnym rizikom.
Liek sa nesmie požívať na liečbu detí mladších ako 18 rokov, s výnimkou pacientov s OCD.
Ak sa rozhodnutie o liečbe založené na objektívnej potrebe predsa len urobí, pacient má byť starostlivo sledovaný.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 6 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov (riziko hyponatriémie).
Lekári musia sledovať dlhodobo liečené deti kvôli odchýlkam v raste a vývoji.
Liek majú užívať opatrne pacienti s ochorením pečene.
Liek nemajú užívať pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liečba sa má u pacientov s dobre kontrolovanou epilepsiou starostlivo monitorovať.
Prejavy depresie spolu so sebapoškodzujúcimi a samovražednými myšlienkami sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liek môže zriedkavo spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Liečba pacientov s diabetom môže ovplyvniť kontrolu glykémie.
Liek môže vyvolať zlyhanie ejakulácie, nepravidelnú menštruáciu a poruchu erekcie, príznaky môžu pokračovať aj po ukončení liečby.
Liek môže veľmi často spôsobiť závrat, ospalosť a únavu. Neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť laboratórne testy na benzodiazepíny (viď SPC, časť 4.4).
Neodporúča sa piť grapefruitová šťava.
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Najčastejším vedľajším účinkom je nutkanie na vracanie. Vedľajšie účinky závisia od dávky a často vymiznú alebo sa zmiernia pri pokračovaní v liečbe.
Povedzte okamžite svojmu lekárovi
Ak po ... viac >

Účinné látky

sertralín

Indikačná skupina

30 - Antidepresíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36