Siccaprotect int opo (fľ.PE) 1x10 ml

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

64/0353/96-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

25346

Názov produktu podľa ŠÚKL

Siccaprotect int opo 1x10 ml (fľ.PE)

Aplikačná forma

INT OPO - Očná roztoková instilácia

Výrobca

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (DEU)

Držiteľ rozhodnutia

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (DEU)

Dodávatelia

URSAPHARM Arzneimittel GmbH (DEU)

Popis a určenie

Očná roztoková instilácia je určená ako náhrada sĺz. Používa sa:

na dodatočné zvlhčovanie pri nosení tvrdých kontaktných šošoviek.
na symptomatickú liečbu stavov spojených s vysychaním rohovky a spojovky následkom poruchy vylučovania sĺz, na základe lokálneho, alebo celkového ochorenia ako aj pri nedovieraní očných viečok.

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Deti a dospelí
Dávkovanie je individuálne a závisí od závažnosti a charakteru ťažkostí.
Odporúča sa aplikovať 1 kvapku 6x denne do spojovkového vaku postihnutého oka (očí).
Liek je určený na dlhodobú liečbu.

Spôsob použitia

Liek je určený na aplikáciu do oka. Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí. Po aplikácii je vhodné na krátky čas zavrieť oko.
Kontaktné šošovky je potrebné vybrať pred aplikáciou lieku a počkať minimálne 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu vložia do očí. Ak je potrebné aplikovať viac liekov, potrebný je odstup medzi jednotlivými liekmi min. 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia, keď potenciálny prínos pre matku prevýši riziko pre plod alebo dieťa.
Ak sa po instilácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid, preto nie je kompatibilný s mäkkými kontaktnými šošovkami, a fosforečnany.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 4 týždňov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zaradené podľa frekvencie nasledovne:
veľmi časté (≥ 1/10)
časté (≥ 1/100 až < 1/10)
menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)
zriedkavé (≥ 1/10 000 až < 1/1 000)
veľm ... viac >

HL	Humánne lieky
HLS	Zmyslové orgány
HLS01	Oftalmologiká
HLS01X	Iné oftalmologiká
HLS01XA	Iné oftalmologiká
HLS01XA20	Umelé slzy a iné indiferentné liečivá

Kompletné členenie skupiny HLS01XA20
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01XA20

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36

Siccaprotect int opo (fľ.PE) 1x10 ml

Upozornenie

Popis a určenie

Domáce liečenie

Suché oko

Použitie

Nežiaduce účinky

Účinné látky

Indikačná skupina

ADC Klasifikácia produktu

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu