Sobycombi 10 mg/5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 4,18 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,38 € +0,09 € (+3,9 %)
Úhrada poisťovne 1,80 € -0,09 € (-4,8 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,38 € (0,0 %) 1,80 € (0,0 %)
04/25 2,38 € (+3,9 %) 1,80 € (-4,8 %)
03/25 2,29 € (0,0 %) 1,89 € (0,0 %)
02/25 2,29 € 1,89 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Sobycombi 10 mg/5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0253/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
0969B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sobycombi 10 mg/5 mg tablety tbl 30x10 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv: bisoprolol a amlodipín.

Používa sa u dospelých na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku
  • stabilnej ischemickej choroby srdca u pacientov, ktorí sú už kontrolovaní samostatnými liečivami bisoprololom a amlodipínom podávanými súbežne v rovnakých dávkach ako sú v kombinovanom lieku.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná ako začiatočná terapia.

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene alebo obličiek (CrCl < 20 ml/min)
Denná dávka bisoprololu nesmie prekročiť 10 mg.

Ak je potrebná zmena dávkovania, na určenie dávok sa majú použiť samostatné liečivá.

Liečba nesmie byť prerušená náhle. V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno, nezávisle od jedla a zapijú sa malým množstvom vody (nezapíjať ľubovníkovým čajom).
Tablety sa nesmú drviť ani hrýzť.

Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to nie je jednoznačne nutné.
Počas liečby sa neodporúča dojčiť.
Liek sa neodporúča podávať deťom mladším ako 18 rokov.
Liek sa má podávať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liečba sa má u pacientov s obštrukčnou chorobou dýchacích ciest začínať najnižšou možnou dávkou.
Liek sa môže podávať u pacientov s psoriázou/anamnézou psoriázy len po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika liečby.
Liek môže maskovať symptómy hypoglykémie a tyreotoxikózy.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Liek môže spôsobiť závraty alebo ospalosť, čo môže narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť fotosenzitivitu.
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Najvážnejšie vedľajšie účinky súvisia s funkciou srdca:
- spomalenie frekvencie srdca (môže postihovať menej ako 1 zo 100 osôb),
- zhoršenie zlyhávania srdca (môže postihovať menej ako 1 zo 100 ... viac >

Účinné látky

amlodipín, bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24