Sobycor 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.Al/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,65 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,88 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,77 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,88 € (0,0 %) 0,77 € (0,0 %)
04/25 0,88 € (0,0 %) 0,77 € (0,0 %)
03/25 0,88 € (0,0 %) 0,77 € (0,0 %)
02/25 0,88 € 0,77 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Sobycor 2,5 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0478/13-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8137A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sobycor 2,5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x2,5 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bizoprolol, ktoré patrí medzi betablokátory.

Liek sa používa na liečbu:

  • vysokého krvného tlaku (hypertenzie),
  • angíny pektoris,
  • stabilizovaného chronického srdcového zlyhania v kombinácii s ďalšími liekmi vhodnými na liečbu tohto stavu (ako sú ACE inhibítory, diuretiká a srdcové glykozidy).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

HYPERTENZIA A ANGÍNA PECTORIS

Dospelí
Zvyčajná dávka: 10 mg 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne.
U niektorých pacientov môže byť dávka 5 mg 1x denne postačujúca.
Dávkovanie sa má upraviť individuálne.

Porucha funkcie obličiek alebo pečene
Pri koncovom štádiu poruchy funkcie obličiek (klírens kreatinínu <20 ml/min) alebo funkcie pečene nemá byť prekročená dávka 10 mg 1x denne. Má sa použiť nižšia dávka.

Starší pacienti
Zvyčajne nie je potrebná úprava dávky. U niektorých pacientov môže byť dávka 5 mg 1x denne postačujúca, u ostatných môže byť potrebné zníženie dávky v prípade ťažkej dysfunkcie obličiek alebo pečene.

STABILIZOVANÉ CHRONICKÉ ZLYHÁVANIE SRDCA

Dospelí
Liečba sa má začať postupnou titráciou dávky nahor podľa nasledujúcich krokov:
1,25 mg 1x denne počas 1 týždňa, ak je dobre tolerovaný, zvýšiť na
2,5 mg 1x denne počas ďalšieho týždňa, ak je dobre tolerovaný, zvýšiť na
3,75 mg 1x denne počas ďalšieho týždňa, ak je dobre tolerovaný, zvýšiť na
5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov, ak je dobre tolerovaný, zvýšiť na
7,5 mg 1x denne počas nasledujúcich 4 týždňov, ak je dobre tolerovaný zvýšiť na
10 mg 1x denne ako udržiavaciu liečbu.
Maximálna odporúčaná dávka je 10 mg 1x denne. Pokiaľ maximálna odporúčaná dávka nie je dobre tolerovaná, môže sa zvážiť postupné znižovanie dávky.

Liečba je zvyčajne dlhodobá a nesmie sa ukončiť náhle. V prípade zvažovania prerušenia liečby sa odporúča postupné znižovanie dávky.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú ráno a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa zapije malým množstvom vody, nesmie sa hrýzť ani drviť. 

Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. 
Liek sa neodporúča u pediatrických pacientov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa pri titrácii dávky smerom nahor musí postupovať so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa musí používať s opatrnosťou u pacientov s diabetom mellitus, ktorí majú veľké výkyvy hodnôt glukózy v krvi. Môžu sa maskovať symptómy hypoglykémie.
Opatrnosť je potrebná pri prebiehajúcej desenzibilizačnej liečbe. Liek môže zvýšiť senzitivitu na alergény a závažnosť anafylaktických reakcií. Liečba adrenalínom nemusí vždy priniesť očakávaný terapeutický efekt.
Počas užívania lieku sa môžu maskovať príznaky tyreotoxikózy.
Ak ma pacient podstúpiť operáciu, je potrebné informovať lekára o užívaní lieku. Ak je potrebné pred operáciou liečbu prerušiť, táto liečba sa má postupne znižovať a skončiť minimálne 48 hodín pred anestéziou.
Pri užívaní lieku môže byť zhoršená schopnosť vedenia vozidla alebo obsluhy strojov, najmä na začiatku liečby a pri zmene liečby, ako aj pri súčasnom užití alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Aby sa predišlo závažným reakciám, ihneď informujte lekára, ak je vedľajší účinok vážny, objavil sa náhle alebo sa rýchlo zhoršuje. Najzávažnejšie vedľajšie účinky súvisia s funkciou srdca:
- spo ... viac >

Účinné látky

bisoprolol fumarát

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 60