Liek obsahuje liečivo polystyrénsulfonát vápenatý, čo je katióny meniaca živica (nerozpustná štruktúra, ktorá uvoľňuje určité ióny výmenou za iné ióny), ktorá vymieňa v čreve draslík za vápnik. V dôsledku toho znižuje vstrebávanie draslíka do krvi.
Používa sa na liečbu hyperkalémie (zvýšeného množstva draslíka v krvi), u pacientov, ktorí majú problémy s obličkami a u pacientov na dialýze (odstraňovanie odpadových látok z krvi).
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčania týkajúce sa dávkovania sa majú brať ako návod. O presnej potrebe sa má rozhodnúť v závislosti od pravidelných klinických a biochemických kontrol.
PERORÁLNA CESTA
Dospelí a starší pacienti
20 g prášku 1 - 3x denne (1 odmerná lyžica), vmiešať do cca 150 ml tekutiny.
Pediatrická populácia
0,5 - 1 g/kg telesnej hmotnosti denne v niekoľkých dávkach, vmiešať do cca 150 ml tekutiny.
Liek sa užíva najmenej v 3 dávkach rozdelených do 24 hodín.
REKTÁLNA CESTA (retenčný klystír)
Dospelí a starší pacienti
Po čistiacom klystíri sa 40g (2 odmerné lyžice) rozpustí v 150 mg 5% roztoku glukózy a podáva sa 1-3x denne. Čas retencie: 6 hodín.
Pediatrická populácia
0,5 až 1 g/kg telesnej hmotnosti denne, zriedenej v 150 ml 5% roztoku glukózy, podanej aspoň v 3 dávkach počas 24 hodín. Hrubé črevo sa má vypláchnuť 6 hodín po zavedení do konečníka, aby sa odstránila živica.
Liek sa musí užívať najmenej 3h pred alebo po užití iných perorálnych liekov. U pacientov s gastroparézou sa musí zvážiť 6h odstup.
Spôsob použitia
Prášok na perorálnu/rektálnu suspenziu sa podáva perorálne alebo ako retenčný klystír.
Perorálne podanie sa musí vykonať opatrne, aby sa zabránilo vdýchnutiu. Vhodné tekutiny na rozpustenie prípravku sú voda, čaj, alebo nealkoholické nápoje. Ovocné šťavy sa nesmú užívať pre vysoký obsah draslíka. Suspenzia sa musí podávať spolu s jedlom, pričom horná časť tela musí byť vo vzpriamenej polohe.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a v období dojčenia, pokiaľ to nie je klinicky nevyhnutné.
Liek sa nemá perorálne podávať novorodencom.
Liek je kontraindikovaný akoukoľvek cestou u novorodencov so zníženou motilitou čriev.
Liek sa má podávať so zvláštnou opatrnosťou u nedonosených detí, alebo u novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s upchatými črevami alebo so zníženou motilitou čriev.
Rektálne podávanie lieku deťom a novorodencom si vyžaduje zvláštnu opatrnosť.
Ak sa vyskytne závažná bolesť brucha a/alebo konečníka, nadúvanie, závažná zápcha, nevoľnosť a vracanie, čierna, krvavá alebo smolová stolica, vykašliavanie krvi alebo zvratkov vyzerajúcich ako kávová usadenina, pacient má okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek sa nesmie užívať s ovocnými šťavami, ktoré majú vysoký obsah draslíka.
Obal sa má udržiavať dôkladne uzatvorený na ochranu pred vlhkosťou.
Čas použiteľnosti po 1 .otvorení sú 3 mesiace.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru ihneď ako spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich závažných nežiaducich účinkov:
- Závažná bolesť brucha, bolesť konečníka
- Nadúvanie, záva ...
viac >
kalciumpolystyrénsulfonát
87 - Varia I
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36
